求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：79件 / 総求人数：551件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
兵庫県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・再生医療等製品における細胞培... |
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー
(800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。
【具体的には】
・非臨床開発戦略の策定
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける人材を募集します。
・開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者
・分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成
・安定性試験、品質試験などの計画... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の品質保証業務
・品質マニュアル、各種規定等の整備（英語、日本語）
・関連文書の作成・管理（英語、日本語）
・細胞加工施設（CPC）内での作業（製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督、等） |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
・再生医療等製品のプロセス開発全般（ルート探索～大量培養～ダウンストリーム含む）
・再生医療等製品のGMP製造に関する業務
・国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計
・上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務
・製造技術... |
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