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日系企業 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■... |
求める経験 | 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス... |
求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 450 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ~執行役員本部長より~ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス(PV)部門で安全性情報業務を担... |
求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力(TOEIC700点以上) |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■... |
求める経験 | 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学... |
勤務地 | 港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー17F |
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年収 | 固定給制(年俸制)/◆昇給(4月・10月) |
業務内容 | 世の中に新しい価値をもたらすことを目的に、社会的重要テーマである「社会インフラ」「生活インフラ」「ライフサイエンス」の各分野において、「コンサル×商社×代理店」のようなイメージで様々な企業を巻き込みプロジェクトマネジメントを行うプロフェッシ... |
求める経験 | <以下いずれかのご経験> ◆薬学部/生物学系の学部・大学院ご出身 ◆製薬企業やバイオベンチャー等での治験または研究開発経験 ◆MR職のご経験 <求める人物像> ◆レスポンスが速いなどの円滑なコミュニケーションが可能な方 ◆事実と仮... |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1丁目8番35号 |
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年収 | 339-564万円 |
業務内容 | 有効性評価、安全性評価業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■化粧品・医薬部外品の処方開発段階における細胞を用いた原料・素材・製材の有効性評価、安全性評価 ※将来的には新規原料の開発にも携われるポジションです。 |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■細胞培養試験のご経験 【歓迎要件】 ■化粧品、健康食品、原料業界でのご経験 |
勤務地 | 東京都千代田区飯田橋1-5-10 教販九段ビル3F |
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年収 | 375-700万円 ■月給:25万円?46万円 ■賞与実績:年4回(9月,12月,3月,6月) |
業務内容 | 細胞培養スタッフ候補をご担当いただきます。 【具体的には】 ■皮膚細胞(表皮、真皮、メラノサイトなど)の培養 ■刺激(薬剤等)に対する毒性試験 ■試薬・消耗品の購入および管理等 ■実験データの入力・考察 ■製品エビデンスデータの取得及び作... |
求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養の実務経験 ■化粧品処方開発経験(特にスキンケア領域) 【歓迎要件】 ■プレゼンテーションスキル ■英語力(論文読解など、英語での情報収集が発生します) ■皮膚科学に関する知識 ■製品の技術コンセプト考案のご経験 |