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開発 に該当する転職・求人一覧

品質保証担当/Global QA

第一三共株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・グローバルQA組織運営に関わる業務 ・グローバル製品及び国内市場向け製品の品質マネジメント(品質課題対応/変更/逸脱/品質情報/契約/製造委託先のData Integrity維持・向上等)の推進 ・海外当局査察にむけたInspecti...

【希少案件】データマネジメント/大手製薬会社 
(800万円~)

再生医療分野の治験の症例数設計など計画立案やRおよびSASを用いた統計解析プログラムの作成などをお任せいたします。開発・製造部門との連携を図りながら、治験結果の解析と結果のフィードバックに集中し、当社製品の上市に向けて取り組んでいただきます。データマネジメントのスペシャリストとし…

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勤務地 東京都
業務内容 GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務 ・開発品/市販品(バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤)/医療機器/再生医療製品等の技術/サイエンスに基づく製品品質評価 ・国...
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勤務地 京都府
業務内容 ■研究開発における下記業務をご担当頂きます。 ウイルス感染実験、細胞培養、細胞文化誘導、遺伝子操作全般、データ解析、共同研究先との研究推進、報告書作成 など
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勤務地 兵庫県
業務内容 ・再生医療等製品のプロセス開発全般(ルート探索~大量培養~ダウンストリーム含む) ・再生医療等製品のGMP製造に関する業務 ・国内外のレギュレーションに合致した製造・製剤設計 ・上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務 ・製造技術...
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勤務地 東京都
業務内容 【業務詳細】 プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの培養法、品質面(安定性・安全性など)で評価する際の検査手法(アッセイ)の確立及びプロジェクトリード
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勤務地 兵庫県
業務内容 研究職として以下の業務に従事していただきます。 ・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究   薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など   安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文...
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勤務地 東京都
業務内容 ・自社開発品の共同研究・共同開発のパートナー探し、提携 ・アライアンスマネジメント 等 特に今後予定している海外プロジェクトのアライアンスなどもお任せする予定です。経営企画に近い業務も併せて従事いただくことがございます。

生産技術

非公開
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勤務地 福島県
業務内容 ・自社製品の海外導出 ・ワクチン等の新規課題対応 ・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立(バリデーションを含む) ・分析法の技術移転の推進 【水準】 ・技術移転の完成 ・試験法の検討・確立 ・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び...

分析研究

非公開
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勤務地 兵庫県
業務内容 開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける人材を募集します。 ・開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者 ・分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ・安定性試験、品質試験などの計画...

育薬研究

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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品および食品の開発業務 ・菌の作用に関する基礎研究 (1)文献調査 (2)研究計画策定 (3)研究(実験)の実施:菌の培養、マウス・ラットの実験モデルでの菌の効力評価、各種アッセイ(qPCRやELISAなど)、次世代シーケンサーを用...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】データマネジメント/大手製薬会社
年収 800万円~
職務概要 再生医療分野の治験の症例数設計など計画立案やRおよびSASを用いた統計解析プログラムの作成などをお任せいたします。開発・製造部門との連携を図りながら、治験結果の解析と結果のフィードバックに集中し、当社製品の上市に向けて取り組んでいただきます。データマネジメントのスペシャリストとし…
このような方におすすめします SASなど統計解析ソフトを用いた医療分野のデータマネジメント業務経験をお持ちで、薬品の上市に深く携わりたい方に大変魅力的な案件となります。 大手企業ならではの手厚い手当が用意され、社員が安心して働ける環境が整っております。 中途入社も多く在籍し中途入社社員が業務にとりかかりやすいよう…

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