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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ※クリニカル・プロジェクト・マネジャー /Clinical Project Manager/略称:CPM 【医薬品CPM・医療機器CP...

【希少案件】データマネジメント/大手製薬会社 
(800万円~)

再生医療分野の治験の症例数設計など計画立案やRおよびSASを用いた統計解析プログラムの作成などをお任せいたします。開発・製造部門との連携を図りながら、治験結果の解析と結果のフィードバックに集中し、当社製品の上市に向けて取り組んでいただきます。データマネジメントのスペシャリストとし…

Associate・QA Director【関西窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
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勤務地 神奈川県
業務内容 下記のプロジェクトを担当頂ける研究開発担当者をそれぞれ1名ずつ募集致します。 それぞれどちらも共同研究開発を行っていくため、共同研究の推進等もご経験によってはお任せ致します。 (1)神経疾患モデル作製 (2)多臓器をNerve org...

基礎研究員

株式会社ガイアバイオメディシン
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勤務地 福岡県
業務内容 ■自社の次世代の研究シーズの探索
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勤務地 大阪府
業務内容 ◆マイクロアレイやシーケンサーを用いた遺伝子解析 ・遺伝子事業におけるデータ解析(バイオインフォマテックス)、ソフトウェア開発
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業務内容 医療機器・IVD・再生医療等製品の包括的な医療機器開発受託機関 ISOに基づき医療機器製品の安全性を化学的根拠で証明、提言するコンサルポジションです。 *Biological Safety ISO 10993 1 Biologica...

臨床開発モニター(~PL候補)【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務(各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。) ※スキル・経験によってはプロジ...
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業務内容 ・適合性調査リード業務 ・顧客対応 ・コンサルテーション、社員教育 ・その他社内QA業務
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勤務地 東京都
業務内容 【これから治験を始める再生医療製品の開発おこなってただきます】 これから医師主導治験を計画しているプロダクトの培養プロセス開発、品質管理アッセイ系の構築をお任せいたします。 <主な業務> ・再生医療等製品の製造プロセスまたは品質試験開発

バイオ研究員【ポスドク研究員歓迎】

最先端の技術を持つバイオベンチャー
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勤務地 山口県
業務内容 最先端のがん免疫療法(細胞治療)に関連する研究開発に携わって頂きます。 【入社後の流れ】 ご入社後は提携先の大学研究室にて、まずは免疫細胞の培養や遺伝子改変を含む治療用細胞の作製技術を身に着けることを目標に、段階的に一つ一つの技術(実...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】データマネジメント/大手製薬会社
年収 800万円~
職務概要 再生医療分野の治験の症例数設計など計画立案やRおよびSASを用いた統計解析プログラムの作成などをお任せいたします。開発・製造部門との連携を図りながら、治験結果の解析と結果のフィードバックに集中し、当社製品の上市に向けて取り組んでいただきます。データマネジメントのスペシャリストとし…
このような方におすすめします SASなど統計解析ソフトを用いた医療分野のデータマネジメント業務経験をお持ちで、薬品の上市に深く携わりたい方に大変魅力的な案件となります。 大手企業ならではの手厚い手当が用意され、社員が安心して働ける環境が整っております。 中途入社も多く在籍し中途入社社員が業務にとりかかりやすいよう…

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