求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：310件 / 総求人数：2,043件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
兵庫県 に該当する転職・求人一覧
医療スタートアップを支える情報セキュリティチームを共に創りませんか？
| 会社名 | 株式会社CureApp |
|---|---|
| 募集職種名 | 情報セキュリティリーダー |
| 挑戦 | ソフトウェアを用いて、今まで介入が困難だった疾患領域への治療を提供し、あらゆる疾患にソフトウェアが用いられ効果を発揮する世界を目指しています。 |
| 仕事内容 | 【業務内容】 (1) ポリシーの策定 医療情報を扱う業者としての要求をみたすべく、下記を策定する。 * Policy(基本方針)のレビュー、改善 * 各領域ごとのStandard(基準)の策定、改善 * 共通で用いるツール/端末... |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
医療スタートアップを支える社内SE募集！
| 会社名 | 株式会社CureApp |
|---|---|
| 募集職種名 | 社内SE |
| 挑戦 | ソフトウェアを用いて、今まで介入が困難だった疾患領域への治療を提供し、あらゆる疾患にソフトウェアが用いられ効果を発揮する世界を目指しています。 |
| 仕事内容 | 社内のメンバーとも分担しながら、以下のような業務を行います。 ＜具体的な業務＞ - 社内で利用するIT資産やクラウドサービスの選定・導入・ルール策定・啓発 - 社内業務を改善するためのエンジニアリング（クラウドサービス活用や自動... |
注射剤・液剤の無菌製剤製造を支える品質保証
| 会社名 | ナガセ医薬品株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 品質保証 |
| 挑戦 | 化学系商社の一員から製薬メーカー直下に生まれ変わり、また大学との共同研究や新たな技術力を獲得しながら発展することで、世界で最も信頼されるCDMO（技術開発型ものづくり企業）となることに挑戦します。 |
| 仕事内容 | 品質保証部にて製造販売業における製造所管理、製造業におけるGMP管理業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・製造販売業、品質保証業務全般 ・製造業における国内外の製造委託先、取引先に対する品質保証関連業務 →文書管理、品質... |
無菌注射剤の製薬製造
| 会社名 | ナガセ医薬品株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 製造職 |
| 挑戦 | 化学系商社の一員から製薬メーカー直下に生まれ変わり、また大学との共同研究や新たな技術力を獲得しながら発展することで、世界で最も信頼されるCDMO（技術開発型ものづくり企業）となることに挑戦します。 |
| 仕事内容 | 無菌注射剤の製剤製造作業全般をお任せします。 【具体的には】 ・設備の日常メンテナンス作業と管理 ・バリデーション等のＧＭＰ関連書類作成 ・受託先、薬務課等の監査対応 ・原材料資材の在庫・出納管理 |
注射剤・液剤の無菌製剤製造を支える品質管理（分析技術）
| 会社名 | ナガセ医薬品株式会社 |
|---|---|
| 募集職種名 | 品質管理（分析技術） |
| 挑戦 | 化学系商社の一員から製薬メーカー直下に生まれ変わり、また大学との共同研究や新たな技術力を獲得しながら発展することで、世界で最も信頼されるCDMO（技術開発型ものづくり企業）となることに挑戦します。 |
| 仕事内容 | 自社製品（ジェネリック医薬品）及び受託事業に関する分析技術業務をお任せします。 【具体的には】 ・試験技術移転業務 ・分析法バリデーションの実施 ・各種試験業務に必要な書類作成 ・各種試験機器の導入 ・工程改善 ・受託先顧客との折衝 ・... |
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■TRI（医療イノベーション推進センター）にて国内外の医師主導治験、企業治験における 開発薬事業務をお願いいたします。
【業務内容】
・治験実施計画書、同意説明文書、GCP必須文書の作成及びレビュー等の業務
・PMDA相談の準備、 相... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■以下の業務にご従事いただきます。
・非臨床における毒性安全性研究
・委託先CROの管理
・承認申請資料作成 など |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
CMC開発研究所に属するいずれかのユニット（プロセス研究、分析研究、製剤研究等）で、ご経験に応じて配属及び職務内容は決定します。
研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。
■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作... |
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
【主な職責/Primar... |
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