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大阪府 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「品質保証【大阪高槻】」のポジションの求人です 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GM... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区13 |
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年収 | 年収 470 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「技術開発職(日用品)【大阪工場(大阪市淀川区)】」のポジションの求人です 製品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務を担っていただきます。 【対象製品分野】 日用品 :芳香剤・衛... |
求める経験 | 【必須】 ■下記、いずれかの実務経験3年以上 (1)対象製品分野の開発経験(処方、製剤、容器設計) (2)樹脂成型品の設計経験 ■紙器、軟包装材、成型品等の包装資材において基礎的な技術知識を有する方 【歓迎】 ・生産技術・品... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 455 ~ 655 万円 月給:270,800円~357,200円、基本給:270,800円~297,200円、資格給:0円~60,000円、賞与:653,000円~1,135,100円 ■企業型確定拠出年金制度■従業員持株会(任... |
業務内容 | 【ミッション】 当社の特徴である上質な光空間において重要な要素の一つが光のコントロールです。 本ポジションは その光をコントロールし 、空間に付加価値を与える中枢部隊です。 時間帯等による施設の使用シーンや利用者の変化を調査・把握した... |
求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験※ ■Lutron/Helvar等照明制御設備の施工・管理経験(※その他照明制御設備の施工・管理経験含む) ■ホール・劇場・宴会場等含む舞台機構(電気設備全般)施工・設計経験 ■CAD等でのシステム... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 (1)下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 (2)上記(1)に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり(... |
求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験(英語商談可能な方:TOEIC 700点以上) ... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ■昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月、12月) ■年間賞与:約10ヶ月分(昨年度実績)+業績賞与 ■3月決算の状況次第で特別賞与あり。直近8年連続の支給実績あり。 ■社員平均年収:約790万円 な... |
業務内容 | ■同社広告宣伝部にて、自社製品(自動車ボディコーティング・自動車用部品)のプロモーション業務をメインに従事していただきます。 【具体的には】 ■エンドユーザー向け販促物の企画・コピーライティング ■プレゼン資料(営業ツール)の作成... |
求める経験 | 【必須要件】 ■販促企画、ツール作成のご経験 ■Mac(Illustrator)の使用経験 【歓迎要件】 ■広告制作会社での実務経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務(主に内服固形製剤) ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
求める経験 | 【必須要件】 ■製剤開発(処方設計・工業化検討等)業務経験(目安3年以上) ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 Site Activation Managerとして試験開始から医療機関でのノウハウ登録開始まで、スタートアップフェーズの申請業務からサイトアクティベーションまでを管理します。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても機... |
求める経験 | 【必須要件】 ・SSUのご経験3年以上かつマネジメントのご経験がある方 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 900 万円 【昇給】 年1回(10月)【賞与】 年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルライティング(CTD、CSR)の実務経験者 【歓迎要件】 ▼臨床開発や承認申請業務の経験 ▼契約書、申請書等の文章作成業務の経験 ▼英文ライティングのスキルをお持ちの方 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材(パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど)の企画・制作をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成 ■医療用医薬... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬会社でのMR、CRA、研究、学術等のご経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・看護師のご経験 ・メディカルコピーライターの経験をお持ちの方 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ■臨床試験における様々... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |