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東京都 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 新宿区大久保3-8-2 住友不動産新宿ガーデンタワー |
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| 年収 | 年収 537 ～ 1050 万円 ※上記は基本給＋残業代＋賞与での想定年収となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新契約部：アンダーライター（総合職 査定コース）」のポジションの求人です 【求人背景】 医療保険を中核とし営業戦略から、高額の死亡保障商品の販売推進に転換している中、難易度の高い引受査定に対応できる人材を育成しています。査定品質の高位... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生命保険会社において医務査定および環境査定経験を5年以上お持ちの方 ■幅広い商品ラインナップでの医務査定および環境査定経験をお持ちの方（死亡保険、医療保険、がん保険など） ［歓迎要件］ ・引受査定部門での企画業務... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町2-3-2 大手町プレイス イーストタワー |
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| 年収 | 年収 600 ～ 950 万円 ※基本給＋残業代＋賞与での想定年収です。 ※予定年収は経験に応じて なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「セールスツール部：ツール・営業システム担当」のポジションの求人です 【配属先部署】 セールスツール部 【部署ミッション】 お客さまに、商品内容を正しくご理解をいただくことを目的とした各種ツール（パンフレット、チラシ、ご契約のし... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ■生命保険、損害保険会社での募集文書制作経験（３年以上） ■生命保険、損害保険会社で、営業支援システムの企画・開発・保守運営に携わった経験 ■印刷、制作会社でデザイン、コピーライティング等の制作業務を... |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「現地法人 責任者・準責任者候補」のポジションの求人です 【職務内容】 ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 責任者 ：海外現地法人の事業経営全般 準責任者：「海外... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■英語でビジネス・交渉が出来る力（※目安TOEIC：800点以上） 【歓迎経験】 ▽海外現地法人の経営責任者経験 ▽薬事行政やＯＴＣ医... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 派遣先による |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】」のポジションの求人です ◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、... |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1200 万円 上記年収他、賞与別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「メディカルライター ※経験者」のポジションの求人です ■所属 コンテンツクリエイショングループ ■担当業務 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方※ ■医薬代理店、医薬出版社でライティングや編集業務の経験 ■製薬企業のプロモーション用資材作成経験 ■製薬企業においてマーケティングもしくは学術担当部門での業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 ※関東の企業様が配属先となります。 |
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| 年収 | 年収 380 ～ 500 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京メイン/経験者】医薬品安全情報管理（PV）」のポジションの求人です 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、評価、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当頂きます。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■有害事... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV業務のご経験 |