求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：327件 / 総求人数：2,124件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
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東海 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の生産拠点において、公務業務をお任せします。
【具体的には・・・】
■医薬品工場の電気設備および製造設備（電気・計装）に関する設計
■工事手配及び工事管理
■メンテナンス等の工務業務
【鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)について】
効率を重視... |
薬事法スペシャリスト／外資系歯科医療機器メーカー
(650万円～)
外資系歯科医療機器メーカーでの、輸入歯科医療機器および歯科材料、器具等の薬事法スペシャリストとしてご活躍いただきます。 厚生労働省への申請／承認取得に関する資料作成・行政対応、海外のメーカーとのやり取りや、社内関係者との調整業務が主な担当業務で…
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| 勤務地 | 愛知県蒲郡市 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の製品をご利用して頂いている日本全国の主要病院での、再生医療製品のモニター業務にあたっていただきます。
【具体的には】
■治験のデザイン（作成）：計画書の作成（ルール作り）
■病院への訪問：医師・治験コーディネーターへのモニタリング... |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬・食品・工業用途等、あらゆる分野に対応できる原料商社の同社にて、化学工業薬品を扱ったルート営業を担当いただきます。
■営業先：日用品から自動車・建築から工業用品等の幅広い製造業
■商材：機能性樹脂（ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂）... |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
・施設訪問しての研究立上げ
⇒参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、
院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・研究促進および症例登録のための施設訪問
・モニタリング活動(on... |
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| 勤務地 | 愛知県 |
|---|---|
| 業務内容 |
品質保証業務にてご活躍頂きます。
【具体的には】
■名古屋工場におけるGMP活動を管理・監視し、改善点を見つけ、ソリューションのサポートを行う
■名古屋工場におけるPQSコンプライアンスの向上を図るため、最新のPQSを理解し、現状とのギ... |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発受託のリーディングカンパニーであるシミック社で、
受託型での臨床開発職を募集しています。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務です。... |
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜データセンター業務＞
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料）
◆システム開発 |
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| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の生産拠点である鈴鹿工場において、経理業務をお任せします。
【具体的には・・・】
■工場経理 ■購買業務全般(原価計算・固定資産・棚卸資産管理等)
※入社後、約３ヶ月間は総合研究所（大阪府吹田市）にて勤務いただきます。
【鈴鹿工... |
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| 勤務地 | 愛知県蒲郡市 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
ガン免疫療法の研究開発に携わっていただきます。
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
～三井物産・東レ出資の医薬品製造会社における品質保証業務～
■職務概要
当社磐田工場における品質保証業務を担当していただきます。
■職務詳細：
・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
・工場のGMP管理の監査と指導
・国内外の監督... |
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