求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：307件 / 総求人数：2,043件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
化学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
創薬本部モダリティー研究所にて核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。 |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
・動物細胞発現系開発、細胞基材開発
・製造プロセス（培養・精製）開発
・製造プロセス（培養・精製）特性解析
・CDMOへの技術移転および製造管理
・CMC関連部門で構成されるプロジェクトチームにおける製造プロセス担当者
・CMC関連資料... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を行っていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■GVP業務全般（安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務）
・国内外の安全性情報（文献調査含む）の収集、評価、規制当局への報告業務
・国内安全性情報の海外提携企業への報告業務
・添付文書の作成、改訂業務 など |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【仕事の内容】
市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。
また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するた... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・製造販売承認の申請に必要なCMCデータの検討
・申請スケジュールを考慮したCMCに関する計画作成、タイムラインマネジメント
・製造販売承認の申請資料（CTD）におけるCMC部分の作成
・CMOはじめとする外部関係者との折衝、進捗管理 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
エーザイ鹿島事業所で製造する医薬品原薬の品質管理関連業務
研究開発部門からの技術移譲/分析法の開発
原薬分析業務/原料分析業務
国内並びに海外サイトとの調整、連携業務
エーザイグループでは世界中のいかなる地域においても、高品質な医薬品... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
1. 製剤研究員（経口固形剤）
・経口固形剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先（国内，海外）との交渉及び管理
・その他製剤研究に関する業務一般
2. 製剤研究員（無菌製剤）
・注射剤の製剤設計，治験薬製造
・製造委託先... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【日本及びASEAN諸国における女性医療分野の新薬製品価値最大化を担うプロジェクト管理】
■当社研究開発本部またはASEANパートナーが担う、日本及びASEANにおける新薬開発プロジェクトの管理（進捗状況の確認及びスケジュール通り進捗... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識をもとに、設備の設計、申請、生産の立ち上げ、変更時のバリデーション業務などを担当すると共に、工場への生産技術移管やトラブル対応業務を担当する。
（１）注射剤の製... |
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