求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：327件 / 総求人数：2,124件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
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化学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
食品、飲料および医薬品に関する品質試験（特に微生物・物理化学試験）にかかわる規制の理解及び動向の調査、関連業界活動のサポート業務をご担当頂きます。
積極的に関連業界活動へ参加し、監督官庁・関連業界団体への弊社の存在感を増大する。規制/... |
【高年収案件】薬事申請担当者／大手製薬メーカー
(1100万円～)
主にバイオ医薬品（再生医療領域）の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得
材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定
他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築
デバイス開発に伴うドキュメント対応及... |
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| 勤務地 | 滋賀県 京都府 |
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| 業務内容 |
薬事経験もしくは、薬剤師の資格をお持ちの方に、多様な職務を準備しております。
（１）研究管理・学術職
主に国内外薬事の補佐業務を担当（その方のレベルに合わせて業務内容は変化します）。
具体的には
・マスターファイル登録申請、管... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【仕事の内容】
・品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督
・総括製造販売責任者
・管理責任者（QMS管理責任者） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
核酸医薬の研究開発、申請、製造のバリューチェーン構築に従事いただきます。核酸モノマー、オリゴマーのCMC・申請業務のリーダーを担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
創薬探索研究で得られる医薬候補化合物、中間体の分析業務及び品質マネジメント
１．分析，品質評価のための戦略策定（試験項目や規格の策定）及びマネジメント
２．試験法検討・設定および新規分析法の研究開発
３. 分析グループにおける研究員の... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。
・共同研究に関する業務。
・承認申請に関する業務。 |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
・品質管理及び試験に関連する業務全般
・規格外試験結果に対する調査及び改善
・逸脱・クレームの原因調査
・製造異常に対する調査及び是正支援
・文書管理 など |
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