求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：314件 / 総求人数：1,982件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
生物学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。
【具体的には】
・非臨床開発戦略の策定
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【東京】能動医療機器 薬事申請
(600万円〜800万円 )
医薬品医療機器法・製造販売認証申請書の文書評価業務に携わっていただきます。 具体的にはクラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査およびQMS書面調査に関する業務など
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。
今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集い... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【仕事の内容】
・品質保証規制部長として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督
・総括製造販売責任者
・管理責任者（QMS管理責任者） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【仕事の内容】
・品質保証規制 顧問として全社の品質保証、安全管理、規制対応業務の管理監督
（品質保証約30%、安全管理約30%、規制対応業務約30%、その他10%）
・体制省令で要求される総括製造販売責任者
・ISO13485・FDA... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・製造販売承認の申請に必要なCMCデータの検討
・申請スケジュールを考慮したCMCに関する計画作成、タイムラインマネジメント
・製造販売承認の申請資料（CTD）におけるCMC部分の作成
・CMOはじめとする外部関係者との折衝、進捗管理 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・バイオ医薬品の原薬製法開発
・原薬製法に関わる新規技術開発
・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管
例：産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発 スケールア... |
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