求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：307件 / 総求人数：2,043件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
生物学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
当社は1stパイプラインであるJB 101の医師主導治験を実施中、2ndパイプラインの臨床試験についても準備段階に入っており、適応症の拡大、海外治験の開始など事業領域を拡大するステージに移行しました。当社パイプラインの国内外における事業... |
薬事責任者
(600万円〜800万円 )
医療機器（歯科用ミリングマシン 等）の品質保証および安全管理業務をお任せいたします。 ■医療機器の薬事申請 ■医療機器製造販売後の安全管理
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
同社の2ndパイプラインの臨床試験の準備を開始するのに伴い、臨床試験の企画と試験の立ち上げ、推進等の実務全般をご担当いただきます。また、厚生労働省「先駆け審査指定制度」の対象品目でもある同社1stパイプラインの細胞製剤の申請資料の作成支... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【仕事の内容】
市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。
また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するた... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
▼医薬品開発に係る臨床開発業務（ジェネリック担当者）
・後発医薬品開発の治験実施責任者として、臨床試験のオペレーション業務の責任を負う。
・上市予定時期に応じた治験実施に関する詳細な計画を立案し、計画を推進する。
・開発業務に係る外部... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・製造販売承認の申請に必要なCMCデータの検討
・申請スケジュールを考慮したCMCに関する計画作成、タイムラインマネジメント
・製造販売承認の申請資料（CTD）におけるCMC部分の作成
・CMOはじめとする外部関係者との折衝、進捗管理 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価
・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 |
【光工場】Manager or Specialist Covid19 QA Vaccine CMC Discovery Quality / Covid19 ワクチン品質保証担当者武田薬品工業株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
・製造および試験設備の導入に際した文書のレビュー
・技術移管関連文書のレビュー
・バリデーション関連文書のレビュー（バリデーションマスタープラン、プロセスバリデーションなど）
・変更管理、逸脱などの品質関連イベントの管理
・コロナウイル... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。
今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集い... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
mRNA医薬（組織再生医療、ワクチンなど）を中心とした核酸医薬の創製に関わる生物・薬理系の創薬研究をプレーヤー（プレイイングマネージャー）としてリードしていただく業務をお任せいたします。
・研究企画の立案・実行・評価（探索?GLPまで... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・バイオ医薬品の原薬製法開発
・原薬製法に関わる新規技術開発
・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管
例：産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発 スケールア... |
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