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powered by   2024/03/28 更新
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医薬品 に該当する転職・求人一覧

勤務地 福岡県飯塚市九州・第二九州工場
年収 450万円 ~ 800万円 ■その他手当
業務内容 ※オープンポジション※ 【業務内容】 候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。 ご希望をお教えください。 【備考】 ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
求める経験 【必須】 ご希望の勤務地と職種をご教示ください。 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していな...
勤務地 東京都港区虎ノ門1-17-1 虎ノ門ヒルズビジネスタワー
年収 450万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■赴任手当
業務内容 ■事業戦略本部 薬事部 にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。 ≪具体的業務内容≫ ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質保証...
求める経験 【必須条件】   ・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方  ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師資格のある方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ※応募者個...
勤務地 東京都昭島市松原町3-9-12
年収 480万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ■研究機関向けX線分析機器メーカーである当社にて、品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 工程内品質管理、業者指導、出荷事故分析・管理、安全設計指導、商品試験、各種規格審査(CE、RoHS、FDA等) 【求める人物像...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■品質管理の経験3年以上 ■機械、電気、ソフトウェアなど工学全般に関する知見 ■自動車運転免許 【歓迎経験・スキル】 ■製品メーカーにおける品質管理の経験3年以上 ■機械・電気・ソフトウェア開発のいずれかのご経験 ■...

薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務

株式会社日立ハイテク 閲覧済み
勤務地 山口県下松市東豊井794番地
年収 450万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■赴任手当
業務内容 品質保証本部 医用システム品質保証部にて同社医療機器に関して、医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ・薬機法に基づく市販後監視、申請対応業務 ・法令変更の際の社内規則整備や、既納製品に不具合が起きた際の、薬...
求める経験 【いずれか必須条件】 ・薬機法の基礎知識がある。 ・IS013485品質マネジメントシステムの基礎知識がある。 【歓迎条件】 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 ※応募者個人情報の第三者提供有り <提供目的> グループ募集を実...
勤務地 大阪府高槻市赤大路町14-8
年収 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【業務内容】 ■研究機関向けX線分析機器メーカーである当社にて、品質管理業務をお任せします。具体的には、工程内品質管理、業者指導、出荷事故分析・管理、安全設計指導、商品試験、各種規格審査(CE、RoHS、FDA等)をお願いします。 ※協力会...
求める経験 【必須経験・スキル】※下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質管理のご経験 ■機械、電気、ソフトウェアなど工学に関するいずれかの知見 【働く環境について】 ■残業月10時間程度。日常的には日本からの代理店支援ですが、現地に出張の際は1~...

【茨城】品質評価職(CMC開発研究所)

株式会社ツムラ 閲覧済み
勤務地 茨城県稲敷郡阿見町吉原3586
年収 450万円~ ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。
業務内容 ■業務内容 分析機器を利用した新しい品質試験法の開発、データ取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした書類整備。 まずは、当グループで活用している分析機器の習熟のため、メンバーの開発業務サポートを行っていただきます。 そして早期に自立...
求める経験 【必須】 ■HPLC,LCMS,あるいはこれらに類する分析機器の使用経験 【歓迎】 ■医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ■薬事申請経験者優遇
勤務地 東京都港区芝5-7-1 本社ビル
年収 1100万円~1400万円 ※上記年収レンジは参考です。前職の給与、スキル・能力等の判断の上、当社規定で決定致します ※新卒初任給(2017年4月)参考/博士了:288000円、修士了:234500円、学士了:210500円
業務内容 【事業・組織構成の概要】 NECにおいて電子カルテを中心とする医療情報システム事業において、新たな事業モデルへの事業変革に向けたサービスの一つとして医療データの二次利用を中核としたデータサービス事業の企画・開発を行う。 【職務内容】 ...
求める経験 [必須要件] 製薬企業向けデータビジネスに関する事業開発リードとしての責任と役割を果たす上での必要な素養を求めます。具体的には以下の通り。 ■医療データをベースにした製品戦略・企画立案経験 ■医薬品マーケティング戦略の立案 ■臨床開...

医療機器部 コーディネーター(海外医療機器の国内認証)/PMD

テュフラインランドジャパン株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県横浜市都筑区北山田4-25-2
年収 400万円~600万円 ※経験、資格、能力を考慮の上、当社規定により決定
業務内容 テュフ ラインランドの医療機器監査・認証チームの一員として、医療機器・体外診断用医薬品の規格要求に基づく製品認証審査及び監査のコーディネーター業務を担っていただきます。クライアントと審査員の橋渡しとして、活躍の場を広げてください。 基本的...
求める経験 【必須】 医療機器または体外診断用医薬品に関する薬事法(医薬品医療機器等法)の知識、ご経験もしくは品質保証部門、薬事部門でのご経験等をお持ちの方 【歓迎】 ファイリング等、細かい事務作業が得意な方、歓迎 顧客対応のご経験があれば尚可
勤務地 大阪府茨木市下穂積1丁目1番2号
年収 500万円~900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により)
業務内容 【業務内容】 ・全社プロセス開発部門として、各事業部への業績寄与を前提としたプロセス技術開発を担当頂きます。 ・今回の採用では核酸合成技術のプロセス開発を通じ、海外拠点との密な提携を通じ、急成長を遂げる核酸医薬受託事業に寄与する新規...
求める経験 【必須(MUST)】 ・核酸合成試験または類似の化学合成のプロセス開発のご経験 【歓迎(WANT)】 ・核酸医薬品の知見 ・海外拠点とコミュニケーション可能な英語力

【千葉/佐倉】品質管理スタッフ

DENISファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 千葉県佐倉市大作1-8-5(佐倉工場)
年収 350万円~430万円 ※スキル、経験に応じて個別に提示致します。
業務内容 ■放射性体外診断用医薬品、研究用試薬等の品質管理をお願いします。自社製品、海外からの輸入製品が品質基準を満たしているどうか、品質試験検査/品質管理業務を通して確認します。加えて、品質管理担当者として薬事法、QMS省令に基づいたQA・QC業務...
求める経験 ■理系学部卒業の方(専攻:薬学部・生物系・化学系) ■理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)を使用した業務経験をお持ちの方 【歓迎】□薬剤師資格をお持ちの方 □英語力(読み書き) □QMSに精通、またはQMSにおけるマネジメント経...

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