- サイト掲載求人数:528件
臨床検査技師 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
---|---|
年収 | 【年収】400万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします |
業務内容 | 【仕事内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当いただきます。 【詳細業務】 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認す... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医薬関連のBackgroundを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 (Ex.看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士、CRC、MR/MS等) 上記いずれかのご経験をお持ちの方、かつ ・リーダー経験、もしくは... |
勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
---|---|
年収 | 【月収】20.0万円~50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円~700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたし... |
業務内容 | ◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全... |
求める経験 | 【歓迎要件】 理系大学卒業以上(あるいは、同等の知識を有す)の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識... |
勤務地 | 北海道札幌市中央区北5西6-2-2 札幌センタービル16F |
---|---|
年収 | 【月収】25.0万円 程度 【年収】450万円~650万円 程度 |
業務内容 | 学術員として下記の業務をお任せします。 ■学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対 (医師、臨床検査技師、獣医師、看護師、薬剤師等の医療従事者) ・資料作成(社内・卸での勉強会、顧客からの回答のための資料) ・社員への学術教育 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■OA一般スキル(Word、Excel、Powerpoint 等) 【歓迎要件】 ■MR・卸などで医療従事者とのやり取り経験のある方 ■薬局で処方医師への問い合わせ経験 ■OTC医薬品... |
勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島 2-2-2大阪中之島ビル12F |
---|---|
年収 | 年収 300 ~ 600 万円 【年俸モデルケース】(成果配分除く) ■未経験者 入社5年、500万/年 ■業界経験者 入社5年、700万/年 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「企画・メディカルコピーライティング担当【大阪・東京】未経験可」のポジションの求人です 健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール... |
求める経験 | 【必須要件】 ■論文読解レベルの英語力をお持ちの方で下記いずれかの要件に該当する方 ・大学等で医歯薬学、獣医学、生物科学、栄養学等を修了した方 ・薬剤師、獣医師、臨床検査技師、看護師、管理栄養士資格をお持ちの方 ・製薬メーカーにてM... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 410 ~ 550 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外... |
求める経験 | 【必須要件】 ・社会人経験3年以上 ・PV職種に意欲がある方 ・将来的にリーダーやマネジメント候補を目指したい方 ・英語 理系で未経験者の場合:基準:TOEICスコア500程度 文系で未経験者の場合:基準:TOEIC... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■... |
求める経験 | 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学... |