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powered by   2024/03/29 更新
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研究開発 に該当する転職・求人一覧

知財(特許担当)

株式会社ジェイテクト 閲覧済み
勤務地 愛知県 刈谷市朝日町一丁目1番地刈谷本社
年収 年収 450 ~ 1000 万円 ※モデル年収(記載の下限年収基準):残業手当(30時間相当)込みで650万円~程度が想定されます。 月給241,200円~ 月給241,200円~、基本給241,200円~を含む/月 なお、経験・ス...
業務内容 「知財(特許担当)」のポジションの求人です 【概要】 ■知財部マネージャとして、同社知財活動をマネージメントいただきます 【詳細】 【1】同社コアコンピタンスを知財面で保護し、オープンクローズ戦略でビジネスに活用・特許出願・権利...
求める経験 【必須要件】 ■10年程度の知財実務経験 ■先行技術調査、発明評価、特許出願、中間応答等の権利化業務 ■上記権利化業務、特許保証業務に対する後進指導・他社特許調査、属否 および有効性判定等の特許保証業務 ■外国特許の権利化業務、外...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品(品質パート)の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験(目安2年以上) ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 620 万円 ~ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ライフサイエンス・ヘルスケア業界向けコンサルティングサービス。下記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 ・事業戦略・成長戦略 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・マーケティング・営業戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬/医療機器業界にて経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、学術、研究開発、SCM、製造管理 ・IT/コンサルティング業界でのご経験があり、医療・ライフサイエンス領域...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 万円 ~ 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 (1)ヘルスケア分野の研究開発マネジメント 官公庁・国立研究開発法人を主な顧客として、ヘルスケア分野の公的ファンディング事業のプログラム・プロジェクトマネジメントに関する調査研究・業務支援を行います。 【業務の具体例...
求める経験 【必須要件】※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■ヘルスケア分野の研究開発プロジェクトマネジメント ■ヘルスケア分野の先端技術に関する研究開発、事業化 ■ベンチャーを対象としたメンタリング・コーチング ■科学技術・イノベーション政策...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■原薬CDMO事業拡大戦略実現のための、国内外提携先との事業開発・アライアンス構築。 ■現有原薬事業に関する受託機能強化企画・推進、ポートフォリオ改革、モダリティ変革対応。 ■現有原薬事業の新規案件プロジェクトマネジメント業務全般。
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCDMO等で低分子原薬の合成研究開発または製造に関わった経験 ■海外での業務や現地人とのコミュニケーションに支障のない英語力(参考:TOEIC700点以上) 【歓迎要件】 ■経営企画や事業開発部門での提...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ■自社のサービス・製品ならびに技術開発の取り組みなどについての情報発信、イベントの開催 ・社外に向けて、自社の技術力や知識をブログなどで継続的にアウトプット(技報、およびその他の技術情報発信) ・社外で得た情報についての...
求める経験 【必須要件】 ■広報、経営企画、IR等において、技術情報開示・レポート作成・評価機関対応等の業務経験をお持ちの方 ■企画力、調査能力を有する方 ■自分の技術専門分野(強みの分野)を所有していること ■専門家以外に、技術の内容、有用性...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 522 ~ 800 万円 ※経験・能力に基づき異なります。予定年収には賞与も含まれます。 ※年収例 ※基本給与+住宅手当【東京】+扶養手当の場合(残業手当を除く)32歳(大卒・子供1人扶養)月収:388,180円(基本給:307,...
業務内容 【職務内容】 ■国内外薬事申請に関する業務(体外診断用医薬品/体外診断用機器(IVD)) ・根拠資料に基づいた当局提出資料作成、確認、提出、審査照会等対応 ・規制当局提出資料と根拠資料の信頼性調査(日英含む) ■IVDの市販後安全管...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・国内外薬事申請業務(体外診断用医薬品/医療機器/医薬品) ・研究開発業務(体外診断用医薬品/体外診断用機器) ■英語中級:日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【歓迎要件】 ・中国語...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大していることから、開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャ―の増員、強化を図っているところである。当社におけるプロジェクトマネージャーは、非臨床...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業で開発業務に5年以上従事し、プロジェクトマネジメント業務の経験がある ■臨床開発関連業務(DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む)に関する基礎的な知識 ■英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 730点以上...

PT グローバルCMC薬事担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。 【歓迎要件】 ▼また、以下のいずれかの経験があると望ましい。  1)CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する(例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料(IND/IMPD)や海外・国内の製造販売承認申請書(CTD)等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・医薬品と医療機器のコンビネーションプロダクトの共同開発に関するプロジェクトマネジメント業務(開発のタイムラインや戦略実行の進捗管理) ・製薬企業との協業案件の獲得 ・バイオ医薬品や低分子医薬品などに関する製薬企業パート...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業または医薬品製造受託企業において、下記経験の(1)か(2)いずれかを3年以上有すること (1)ライフサイエンス領域におけるマーケティングまたは事業開発、業務提携の経験   (2)医薬品または医療機器の開発経験

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