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GMP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都千代田区神田駿河台3-4 龍名館本店ビル5階 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】28.0万円～40.0万円 程度 【年収】500万円～850万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（計3.6ヵ月分 ※過去実績） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・MF管理 ・外国製造業者認定の申請、管理 ・海外原薬メーカーとの薬事対応 ・製造販売承認申請資料の作成代行、支援 ・PMDAへの対応（MF照会/GMP適合性調査/認定の対応 他） ・GQP取決めに関する対応 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■査察/監査対応、変更管理、逸脱管理、品質情報や逸脱を自身の力で解決まで導くことが可能な方（製剤の品証経験者においては、供給者管理の対応経験をもとに、自身の力で解決まで導くことが可能な方） ■MFの作成、変更、PMDA対応... |
| 勤務地 | 〒605-0995 京都府京都市 最寄り駅：JR/京阪「東福寺駅」から徒歩で約5分 JR「京都駅」から徒歩で約15分 ※国内、国外の各地に勤務地あり |
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| 年収 | ・年収660万円～1000万円 ・月給55万円～80万円 ・残業代：時間に応じて支給 ・昇給・昇格：年1回(4月)を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | 総合ケミカルメーカーである当社の京都工場にて、医薬品の製造管理、GMP管理の業務を担当していただきます。 ※対外診断用医薬品総括製造販売責任者としての業務をお任せいたします。 具体的には… ・対外診断用医薬品の薬事に関する維持・管理 ・行... |
| 求める経験 | 【必須条件１】 ■薬剤師免許を保有している方 【必須条件２】 ■1～4のうち１つ以上必須 1体外診断用医薬品総括製造販売責任者の経験 2体外診断用医薬品の国内品質業務運営責任者もしくは安全管理責任者の経験 3医療機器の薬事三役（総括製造販... |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質保証業務】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理（例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など） ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験... |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 ・リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等) ・化学系、有機化学系... |