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QA（品質保証） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 ひたちなか市市毛882【那珂事業所】 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ご経験次第では管理職相当採用の可能性もあります。 その場合は予定年収以上でのオファーの可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「薬事・法規対応（医療機器）/茨城勤務」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ... |
| 求める経験 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等） └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町2丁目6-4 常盤橋タワー |
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| 年収 | 年収 500 ～ 910 万円 賞与昨年度実績5.9か月（4月・10月支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「歯科材料の品質保証【東京本社】」のポジションの求人です 同社へ入社していただき、その後クラレノリタケデンタル株式会社へ出向いただきます。（各種処遇はクラレ社と同様となります） 【期待する役割】 クラレノリタケデンタル株式会社 品... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業務経験 ■法規制または医療機器業界の興味関心 ■英語：英文の法規制を理解し、メールを中心とし... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区西中島6-1-19 4F |
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| 年収 | 年収 600 ～ 850 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】品質管理部 マネージャー（候補）」のポジションの求人です ◆同社にて、品質管理（マネージャー候補）を担当していただきます。 【具体的には…】 ■部下の管理・指導・育成 ■他部署と適切なコミュニケーションで連携し、部署... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務にかかる5年以上の実務経験 ■数名のマネジメント経験 ■製品開発に必要な関連法規等の知識（薬機法、公正競争規約、業界自主基準、景表法等） ■ビジネスで使えるPCスキル（Exc... |
| 勤務地 | 京都府 向日市寺戸九ノ坪53番地 |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「グローバル薬事担当者【京都】」のポジションの求人です 医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。 【業務詳細】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話：目安TOEIC 750点以上目安） 【歓迎要件】 ■医療機器企業での就業経験 ■医療機器規制および薬事業務経験 ■品質保証業務またはQMS認証業務経験 ... |
| 勤務地 | 京都府 向日市寺戸九ノ坪53番地 |
|---|---|
| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「グローバル薬事担当者【京都】」のポジションの求人です 医療機器を展開するグローバル市場に対して複雑化する法規制（医療機器規制・薬事規制など）を調査・把握する機能を強化します。 【業務詳細】 ■医療機器に関わるグローバル各国の法規... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話：目安TOEIC 750点以上目安） 【歓迎要件】 ■医療機器企業での就業経験 ■医療機器規制および薬事業務経験 ■品質保証業務またはQMS認証業務経験 ... |
| 勤務地 | 滋賀県 長浜市田村町1332-1 ピアスグループ長浜事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理／品質保証（将来のマネジメント候補）【滋賀】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方... |
| 勤務地 | 静岡県 浜松市浜北区中瀬7663新事業第1プラント |
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| 年収 | 年収 330 ～ 800 万円 残業手当全額支給（上記金額以外に支給） ・昇給：年1回（4月・当社人事規定による） ・賞与：年2回（7月・12月 過去実績4.3か月前後・会社業績による） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 「【B400】樹脂/繊維/医療衛生用品における品質保証」のポジションの求人です 【部署機能】 ・新事業に関するQMSの構築/改善に関する業務 ・製品品質認定取得（FDA承認/JIS適合）及び維持に関する業務 ・顧客品質コンプレイント... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■職歴の30%以上が樹脂/繊維/医療衛生用品における品質保証 に関連する実務経験である事 ■今後樹脂/繊維/医療衛生用品における技術開発領域にてスペシャリストのキャリア形成を希望する方 ■自立自走型で要務を推進できる方 ... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地（川越工場）※東武線若葉駅から乗り合いバスがございます |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【川越】品質保証 GMP／委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任... |