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<富山市>品質管理 ※創業69年の老舗企業/平均残業15時間  /  社名非公開( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4116929975
職種 <富山市>品質管理 ※創業69年の老舗企業/平均残業15時間
社名 社名非公開( 非上場株式 )
業務内容 ▼業務内容:医薬品原薬を対象としたGMPに則って、試験検査業務を行って頂きます。
・原薬の品質確認試験(理化学試験、GC、HPLC)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション、分析方法の開発研究
・委託元との分析技術移管

▼職場の雰囲気:
配属先となる品質管理部は、30~40名で構成されております。黙々と作業し続けるイメージがあるかもしれませんが、試験室でも一人きりになることはなく、わからないことがあったらすぐ先輩に聞いたり、分析中のちょっとした待ち時間にコミュケーションをとっております。また、自分の所属するグループ以外の方々も、気軽に声をかけて質問や相談ができる環境が整っております。

▼品質管理部について:
品質管理部の組織は、試験課、治験薬課および管理課の3課より成り立っています。企業理念の『安全・安心・信頼を第一義とする』に基づき、医薬品を服用する患者さんの安全、安心を確保するため、信頼のできる原料や製品の品質をチェックしています。仕事のひとつに、製品(医薬品原薬)を作るために必要な原料が、製造に適した品質であることを試験で確認すること、があります。もし製造に適さない原料であれば、使用することを止めることは、品質管理部の役割のひとつでございます。

▼当社の特徴:
当社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、1956年にはモノクロル酢酸製造を契機に、有機中間体分野に進出致しました。その後、シアノ酢酸エステル、マロン酸エステルといった特殊中間体と、そこから誘導されるピリミジン、プリン類のヘテロ環化合物等を製造する中で、さまざまな有機合成工業化技術の蓄積をはかり、高付加価値中間体の受委託生産業務へと、事業の拡大を図ってまいりました。激動する世界の医薬品業界の中、私達は皆様の多種多様な要望にグロ-バル・スタンダ-ドでお応えするべく日々精進しております。
求める経験 <必要業務経験>
▼必須条件:
・品質管理として分析業務の経験(目安3年以上)
・普通自動車第一種運転免許

<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
勤務地
富山県富山市
年収 <予定年収>
400万円~800万円(残業手当:有)

<月給>
225,000円~
基本給:225,000円~

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<昇給有無>


<給与補足>
※基本給は能力、経験等により決定します。
▼昇給・年1回(4月)
▼賞与:年2回

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。
雇用形態 正社員

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