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<東京/モニター経験を活かす>治験における施設契約書作成業務(内勤)~高い安定性/就業しやすい環境~  /  社名非公開( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4116931271
職種 <東京/モニター経験を活かす>治験における施設契約書作成業務(内勤)~高い安定性/就業しやすい環境~
社名 社名非公開( 非上場株式 )
業務内容 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています~
▼仕事内容:依頼者である製薬メーカーと治験施設の仲介者として円滑に治験が開始されるようにサポートを行います。これまでCRAが担当していた業務の一部を、昨年2月に部門として独立させ担うことになりました。クライアントのポリシーをさらに尊重し、CRAの業務負担も軽減させることを叶える重要な役割を担います。
・治験費用確認:CRAが医療機関と交渉した治験費用が依頼者基準を満たしているかを確認し、基準を満たしていない場合はCRAへ再交渉を依頼します。
・契約書作成業務:依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルを医療機関に採用いただけるよう、CRAに代わり直接医療機関と交渉を行います。また、依頼者に承認された治験費用を契約書に盛り込み、依頼者および医療機関へ最終確認を行います。内容固定後、契約書の押印手続きを行います。
多数の関係者の調整や医療機関との難しい交渉など苦労も多い業務ですが、効率的な施設立ち上げとCRAの生産性向上を実現するために重要な役割を担い、依頼者からのニーズも益々高まっています。
▼同社の魅力:
<就業しやすい環境>毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。部署の残業時間も20時間弱とワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚労省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」だけでなく、仕事と介護を両立できる職場の証である「トモニン」にも認定されています。
<挑戦と変革>2017年に「医療情報戦略室」を設立。日本医療研究開発機構の研究課題の一つにCROから唯一共同研究機関として参画。2018年にはPMS部門と安全性情報部門を再編し「リアルワールドエビデンス事業本部」を設立。企業が担う安全対策業務は医薬品リスク管理計画(RMP)をベースに進められるなど、時代に合わせた積極的な挑戦に取り組んでいます。COVID-19で世間が騒然とした2020年には、グループ会社が開発した「体温検知カメラ」及び「顔認証(マスク検知)システム」を各地の医療機関に導入するなど、withコロナにおける医療機関の安全確保の新スタンダードの確立にも迅速に取り組んでいます。
求める経験 <必要業務経験>
▼必須条件:
・モニター経験
勤務地
東京都新宿区
年収 <予定年収>
450万円~700万円(残業手当:有)

<月給>
250,000円~
基本給:215,000円~
その他固定手当:35,000円~

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<昇給有無>


<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
▼昇給:年1回(10月)
▼賞与:年2回(6月・12月)

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。
雇用形態 正社員

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