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<東京>開発薬事(医薬品)~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~  /  社名非公開( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4116935491
職種 <東京>開発薬事(医薬品)~東証一部上場/高い安定性と就業しやすい環境が魅力~
社名 社名非公開( 非上場株式 )
業務内容 ~東証一部上場/業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/平均残業20時間~

▼職務内容:クライアントの医薬品開発における薬事業務を担当します。
・薬事業務
・治験国内管理人業務
・製造販売承認申請資料の作成業務 など

▼同社の魅力:
<就業しやすい環境>毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を受け、出産後も安心して活躍できる企業の証を得ています。仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。
<高い安定性>決算指標の中でも安定性を示すといわれる流動比率は250%超、自己資本比率も65%超と競合と比較しても高い安定性を誇っています。
<挑戦と変革>2017年に「医療情報戦略室」を設立し、日本医療研究開発機構(AMED)の研究課題の一つにCROから唯一、共同研究機関として参画しています。また、2018年には「リアルワールドエビデンス事業本部」を設立し、企業が担う安全対策業務は医薬品リスク管理計画(RMP)をベースに進められるなど、時代に合わせた積極的な挑戦にも取り組んでいます。
<豊富なキャリアパス>CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。
<中途入社者の声>事業拡大に伴い同業界から多くの中途入社者を受け入れていますが、多くの人が口を揃えて教育・研修制度の充実さと風通しの良さを前職と比較しても魅力に感じています。
求める経験 <必要業務経験>
▼必須条件:
・医薬品開発薬事の経験
・CMCもしくは非臨床に関する承認申請業務経験者
勤務地
東京都新宿区
年収 <予定年収>
400万円~800万円(残業手当:有)

<月給>
245,000円~
基本給:215,000円~
その他固定手当:30,000円~

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<昇給有無>


<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
▼昇給:年1回(10月)
▼賞与:年2回(6月・12月)

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。
雇用形態 正社員

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