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<富山/転勤なし>品質管理※医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発メーカー/大手取引先多数  /  社名非公開( 非上場株式 )

ジョブNo.03-4116953841
職種 <富山/転勤なし>品質管理※医薬品原体を中心に約80種に及ぶ製品開発メーカー/大手取引先多数
社名 社名非公開( 非上場株式 )
業務内容 ▼業務内容:
原薬等の品質管理業務を行います。
(1)試験検査
(2)試験機器及び設備の管理
(3)試験及びGMP関連業務に係る文書作成
組織構成:
18名(管理職1名、管理職補佐1名、メンバー16名/30代中心/男性:7名 女性:11名)
入社後の流れ:経験の浅い方でもまずは座学で知識を吸収していただき、その後OJTで少しずつ業務に慣れていただきます。
キャリアパス:まずはスタッフとして就業いただきますが、ゆくゆく管理職にチャレンジいただくことも可能なポジションです。

▼組織構成:
18名(管理職1名、管理職補佐1名、メンバー16名/30代中心/男性:7名 女性:11名)

▼入社後の流れ:
経験の浅い方でもまずは座学で知識を吸収していただき、その後OJTで少しずつ業務に慣れていただきます。

▼キャリアパス:
まずはスタッフとして就業いただきますが、ゆくゆく管理職にチャレンジいただくことも可能なポジションです。

▼同社の特徴:
同社は1941年10月にビタミンB1を合成・製造する企業として設立され、2011年には創業70周年を迎えました。創業当時は、富山県内では数少ない、有機合成をする化学会社でした。この間多くの原薬と中間体等を製造して国内外の製薬メーカーに供給してきました。近年、同社は自社原薬にとどまらずアグレッシブに新薬の中間体の受託生産・開発に取り組んできました。同社が製造している医薬品原薬や合成中間体には厳しい品質管理と製造管理が要求されますが、これらに的確に対応し顧客とは堅い信頼関係を築き上げてきました。近年医薬品業界ではGMPをはじめとして益々高度な品質保証システムを構築し、また高品質な医薬品原薬を提供し、競争力のある医薬品の開発を迫られています。同社では、受託品とジェネリック医薬品開発の拡大強化を加速すべく、中規模受託品および大型受託品設備の増強(2009年、2010年)、新工場建設(2011年)、API対応クリーンルーム化工事(2012年)を実施し、受入体制を整えました。

▼研究・開発方針:
・創立以来70年で培った得意の合成技術力とGMP管理力で「高品質の後発医薬品薬原体を供給する。」
・20年の医薬品開発支援の実績をフル活用して「治験薬から商業生産までのトータルサポートを目指す。」
求める経験 <必要業務経験>
▼必須条件:
・医薬品(特に原薬)に係る品質管理業務経験
・基本的なパソコン操作が可能なスキル(Word、Excel)
勤務地
富山県富山市
年収 <予定年収>
330万円~420万円(残業手当:有)

<月給>
180,000円~250,000円
基本給:180,000円~250,000円

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<昇給有無>


<給与補足>
▼昇給:年1回(過去実績5,400円/月)
▼賞与:あり(過去実績3.4ヶ月)

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。
雇用形態 正社員

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