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東京都 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 年収モデル ■PMSプロジェクトリーダー／入社15年目【年収660万円】 ■PMS経験者／入社10年目【年収580万円】 ■MR経験3年→PMS経験者／入社3年8カ月目【年収420万円】 なお、経験... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 ・契約手続き ・症例登録促進 ・EDC入力促進 ・調査票の回収 ・再調査依頼 ・終了報告 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MRもしくはDMRのご経験 （EDC操作について経験済みの方） 【歓迎要件】 ▼PMSに関わる知識経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方 ・外部交渉をした経験がある方 ・英語での読み書きに抵抗のない方 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザー... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 【具体的には】 ■主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験3年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 340 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報に関する翻訳業務 （患者情報・医薬品情報、副作用、症例経過などの翻訳。英訳/和訳） ・治験薬、市販後医薬品に関する、国内症例、海外症例、文献情報等の対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する翻訳実務経験 （QC業務のみの御経験でも応募可能） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都千代田区大手町2丁目6－4 |
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| 年収 | 570万円～900万円 ■キャリア・能力を考慮の上、当社規定により処遇 |
| 業務内容 | イソプレンケミカル事業部の製品および開発品（低分子および高分子）に関して以下の業務ををご担当いただきます。 （１）化学物質管理 国内外の新規化学物質の登録（例：化学物質審査規制法、労働安全衛生法、REACH）および登録後の管理。安全... |
| 求める経験 | ・有機化学、高分子化学 ・語学 英語能中初級以上（目安 TOEICスコア700レベル） ・職務経験 化学物質管理、もしくは品質保証業務 （化審法登録等に関連する新規製品の研究開発の経験でも可） 【なお可（WANT）】 ... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 300万円～700万円 【年収モデル】25歳（入社１年目）月給30万円／年収360万、35歳（リーダー）月給50.3万円／年収603万円、47歳（入社10年目）月給59万円／年収709万円 |
| 業務内容 | スタッフサービスの社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行ないます。主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何かしらのエンジニア経験3年以上をお持ちの方(業界・業種・文理 不問) ◎同業界での業務経験のある方は歓迎します。 ※経験が浅い方やブランクがある方も歓迎します。 ◆安心してスキルアップに打ち込める環境 →個人の自己... |
| 勤務地 | 東京都大田区京浜島3-5-5（日通ビル内） |
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| 年収 | 300万円～500万円 ※賞与：月給3ヵ月分 ※昇格：年1回 |
| 業務内容 | 次世代シーケンシングラボスタッフ兼カスタマーサービスとして主に下記業務をご担当いただきます ＊ラボスタッフのみの応募も可能 ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般（... |
| 求める経験 | 【必須】 ・一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること（理系大学（生物学、農学、医学等）卒以上と同程度の知識、経験） ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、受託解析などの実務経験 ※アカデミア出身者歓迎です 【歓迎... |
| 勤務地 | 東京都大田区京浜島3-5-5（日通ビル内） |
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| 年収 | 400万円～600万円 ※賞与：月給3ヵ月分 ※昇格：年1回 |
| 業務内容 | 次世代シーケンシングラボリーダーとして下記業務をご担当いただきます ・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・バイオインフォマティクスに関する知識・研究経験 ・次世代シーケンシングを用いた研究経験、もしくは、受託解析などの実務経験 ・ラボマネージメント業務（2年以上） 【歓迎】 ・次世代シーケンサー（Illumina社Mi... |