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直接応募求人 355

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勤務地 徳島県徳島市
年収 <予定年収>550万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):244,000円~<月給>244,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて...
業務内容 ■業務内容:・化学合成あるいはバイオ医薬品原薬、再生医療等製品の品質評価試験方法の開発・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立・医薬品原薬の製造条件確立のための品質管理戦略、不純物の構造決定■同社の魅力:同社は独創...
求める経験 <応募資格/応募条件>■応募条件:・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方・原薬のプロセス開発又は分析技術開発の経験がある方・バイオ医薬品...

臨床開発モニター(経験者)【東京】 
(600万円〜900万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ※取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託

勤務地 徳島県徳島市
年収 <予定年収>550万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):244,000円~<月給>244,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて...
業務内容 ■業務内容:・化学合成医薬品原薬のプロセス開発・原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討■同社の魅力:同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想...
求める経験 <応募資格/応募条件>■応募条件:・有機合成化学のバックグラウンドをお持ちの方・原薬のプロセス開発の経験がある方■歓迎条件:・GMP下での医薬品原薬の製造法開発・海外での有機化学関連業務(博士研究員を含む)・海外とのCMC業務経験
勤務地 徳島県徳島市
年収 <予定年収>550万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):244,000円~<月給>244,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて...
業務内容 ■業務内容:・バイオ医薬品原薬のプロセス開発・再生医療等製品のプロセス開発■同社の魅力:同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャン...
求める経験 <応募資格/応募条件>■応募条件:・生物工学、細胞生物学、生化学、分子生物学などのバックグランドをお持ちの方・バイオ医薬品、再生医療等製品製造のプロセス開発の経験がある方■歓迎条件:・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下でのバイ...

【福岡】データマネジメント~転勤なし

一般社団法人九州臨床研究支援センター
勤務地 福岡県福岡市東区
年収 <予定年収>368万円~528万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~330,000円<月給>230,000円~330,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※経験や知識を考慮の上決定■昇...
業務内容 ■業務内容:主に医師主導臨床研究におけるデータマネジメント業務を担当します。主な業務は以下の通りです。・研究計画書作成支援・臨床研究データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務・DCFの発行・データベース、変数表作成・EDC構築・研究会...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:臨床研究でのデータマネジメント業務の経験■歓迎条件:・薬剤師、看護師(正)、臨床検査技師のいずれかの免許・SAS(統計ソフト)のプログラミングスキル<必要資格>歓迎条件:看護師、薬剤師、臨床検査技師

医師主導臨床研究のサポート業務

一般社団法人九州臨床研究支援センター
勤務地 福岡県福岡市東区
年収 <予定年収>368万円~528万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~330,000円<月給>230,000円~330,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※経験や知識を考慮の上決定■昇...
業務内容 ■業務内容:主に医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります。・臨床研究事務局業務・研究計画書及び関連資料の作成支援・プロトコール委員会等各種研究会運営・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・医薬品や医療に関する知識を有する方・臨床研究に関する経験(CRC、CRA等)・基本的なPC操作スキル(Word、Excel)・薬剤師、正看護師、臨床検査技師のいずれかの免許<必要資格>歓迎条件:看護師、...

【東京】【MR/CRA経験者歓迎】MSL(循環器:脂質領域)

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
勤務地 東京都
年収 <予定年収>550万円~750万円<賃金形態>年俸制補足事項なし<賃金内訳>年額(基本給):3,600,000円~6,000,000円<月額>300,000円~500,000円(12分割)<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※過去の経...
業務内容 ■業務内容:クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。■仕事内容:主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:理系修士以上もしくは6年制学部卒有資格者で以下の経験をお持ちの方・製薬企業またはCROでのMA、研究開発、マーケ、MR経験・脂質異常症に関わる深い知識<語学力>必要条件:英語中級<語学補足>論文読解が可能...

安全性評価研究員

大塚製薬株式会社
勤務地 徳島県徳島市
年収 <予定年収>500万円~1,200万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):244,000円~<月給>244,000円~<昇給有無>有<残業手当>有記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当...
業務内容 ■業務内容:・創薬初期段階における探索的な毒性評価・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施■同社の魅力:同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています...
求める経験 <応募資格/応募条件>■応募条件:・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経験を有する方。・新規モダ...
勤務地 東京都港区
年収 <予定年収>700万円~1,000万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):500,000円~<月給>500,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記は目安となり、経験・能力により決定します。 記載金額は選考を通じ...
業務内容 当社PS(プレフィルドシリンジ:薬剤があらかじめ充填された注射用デバイス)事業部における持続的な成長のため、プレイングマネジャーとして、既存プログラムの維持及び、新規プログラムの開拓、開発を行い、顧客にとっての価値を最大化する製品を販売す...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件・TOEIC(R)テスト700程度の英語力・BtoB営業経験・海外向け営業、または海外仕入先、海外社内部門との協業経験■歓迎条件・医療機器又は医薬品業界での経験

【徳島】創薬合成研究員

大塚製薬株式会社
勤務地 徳島県徳島市
年収 <予定年収>500万円~1,000万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~<月給>250,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>年収は経験や能力により決定致します。記載金額は選考を通じて...
業務内容 ■業務内容:研究員として下記の業務に従事していただきます。(1)創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成(2)創薬プロジェクトの合成部門リーダー■歓迎条件:別枠記載の必須条件と併せて以下の経験をお持ちの方は歓迎いた...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・製薬企業における創薬化学研究経験(3年以上)・創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験・Hit創出から前臨床候補化合物創出までの経験・博士あるいは修士を取得されている方(理学、工...
勤務地 東京都千代田区,大阪府大阪市淀川区
年収 <予定年収>600万円~800万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):400,000円~550,000円<月給>400,000円~550,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※弊社賃金規定に基づき、経験、能力及び前職...
業務内容 <急成長の「医療×IT」ベンチャー企業/リモートワーク可>■業務内容:同社が開発する医用画像共有プログラム「Caseline(ケースライン)」の薬事ポジションを募集します。「Caseline(ケースライン)」はすでに医療機器として登録・認...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須要件・医薬品/医療機器等の薬事業務の経験(計3年以上)・プロジェクトマネジメントの経験■歓迎要件・CROのマネジメント経験・規制当局との相談業務の経験・臨床試験、治験のプロトコル立案経験・プログラム医療機器の薬...

ご希望の求人が見つからない場合

直接応募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

非公開求人円グラフ

多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
  • IPO要員や新規事業立ち上げメンバー等、他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため。
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため。

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床開発モニター(経験者)【東京】
年収 600万円〜900万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ※取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託
このような方におすすめします 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します ※チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。

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