求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：662件 / 総求人数：4,621件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
京都府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 京都府八幡市 |
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| 業務内容 |
【ミッション】
■放射性医薬品の製造
■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
■放射性医薬品の製造から出荷までの管理
■新製剤、新技術の導入・改善・改良
※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける... |
CRA（治験モニター）管理職
(700万円〜850万円)
＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、など
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府京都市中京区 |
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| 業務内容 |
■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
【職務内容詳細】
・医療機... |
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| 勤務地 | 京都府京都市中京区 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 |
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| 勤務地 | 京都府京都市中京区 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※担... |
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| 勤務地 | 京都府京都市中京区 |
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| 業務内容 |
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
【業務内容】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説... |
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| 勤務地 | 京都府 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■日米欧の国際共同治験における、欧米のPJリード全般をお任せします
・プロトコール立案サポート
・CROとのコミュニケーションを通じた治験進捗/品質のコントロール（主に欧米）
・必要に応じて現地サイトでの状況確認 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。
主に、低分子、バイオ医薬品の治験薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。
■低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等 |
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| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 業務内容 |
体外診断用医薬品等の申請に関わる薬事業務を行って頂く仕事です。
・PMDA及び認証機関との詳細対応
・製品承認・認証・届出、市販後調査などに必要な各種申請資料の書類作成支援
・新規製品開発または導入・導出に関する相談業務 等 |
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