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【開発職】統計解析

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 統計解析部門にて新薬開発の試験計画立案及び申請から審査当局対応の業務がございます。 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応

CRC/SMO 
(650万円~)

医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…

トランスレーショナル研究員

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析(WES、RNAseq等) ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索
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勤務地 大阪府
業務内容 ・西日本物流センター内の品質保証業務 ・製品出荷のサポート ・受け入れ検収作業 ・出荷判定書類及びGMP関連資料の照査及び作成 ・業務の改善活動
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業務内容 【職務内容】 ・理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・注射剤製品・原材料に関する理化学試験、安定性試験管理、逸脱OOS/OOT調査、変更管理 ・試験に関する技術検討(試験操作の改良・効率化、試験トラブルに対する...
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勤務地 大阪府
業務内容 ■同社 広告宣伝部 デジタルマーケティング室において、新規顧客の開拓及び顧客満足度の向上を図る為、マーケティングディレクション及びプロモーションの実践に従事頂きます。 分析に基づいてマーケティングプランを示し、社内の開発部隊や営業部隊な...

【QA統括部】GCP監査

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー
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勤務地 大阪府
業務内容 (1)治験薬の品質保証業務(以下) ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理  ・判断および補佐業務 ・SOP管理(作成、レビュー、保管) ・製造記録・試験記録出荷前レビュー ・文書・記録類の発行管理 (2)他部署との連携が大切になりますので...

インフラエンジニア

【東証上場企業】販売データ プラットフォーム運営事業
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勤務地 大阪府
業務内容 <スマレジサービスインフラ(通常業務)> ・サービスを安定供給するためのインフラ運用、改善計画の策定・実装 ・サービスを安全供給するためのセキュリティ対策・計画の策定・実装 ・可能な限り楽して運用できる仕組み、体制作り <社内インフラ...
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業務内容 職務内容 Main responsibilities are to collaborate with representatives from other functions to plan execute analyze and...
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業務内容 ■データマネジメント業務をご担当頂きます ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備等 ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 650万円~
職務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
このような方におすすめします CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇いたします)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しております。 産休などで離職されても復職できるようにサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

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