求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：661件 / 総求人数：4,568件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関東 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
・in vivo薬効薬理試験実務
・CROと協働したGLPデータ取得
・共同研究先アカデミアとの研究推進
・治験申請書類の作成、PMDA相談（ご... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医療業界に革命をもたらすエンジニアポジション】
根本的な治療の難しかった症状を解決する治療用スマホアプリと、
デジタル医療×ブロックチェーンによる業界再編を図る臨床試験システムエンジニアを募集致します。
同社では最先端のIT技術を駆... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・Lead some of the major toothpaste/toothbrush brands/projects （one of the biggest portfolios in GSK CHJ） as brand mana... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成
・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成
・治験関連文書類の作成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
（１）日本申請の薬事オペレーション
（1）申請資料作成支援（新薬，CMC一変，再審査・再評価申請）
（2）申請後から承認，製造販売後の対応支援
（3）eCTDの作成，ライフサイクル管理
（２）中国・アジア申請のサポート
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した・順書作成
・必須・書の確認等の・書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療機器開発における薬事業務
・治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成
・薬事戦略・案・調査業務
・薬事に関するコンサルティング業務 など |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
症例経過... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■シミックホールディングスグループ会社全体の親会社として、
グループ各社のIT課題の解決をお任せします
シミックグループはグループ総計 21社、6 250名の規模であり、国内のみならず、北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開して... |
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| 勤務地 | 東京都江戸川区 |
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| 業務内容 |
ご経験に応じて、以下いずれかの職務内容をお任せいたします。
1.NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析
2.階層ゲノミクスデータの数理解析
3.機械学習等を用いた大規模データ解析
【特徴】
信頼性の高い研究には高品質なデ... |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
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