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勤務地 東京都港区
年収 500万円〜700万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)

CRA(治験モニター)管理職 
(700万円〜850万円)

<治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、など

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勤務地 東京都
年収 350万円〜600万円
業務内容 病院の運営を支える業務全般をお任せします。 ■職員の採用・勤怠および労務管理 ■経理業務 ■医療事務(患者さんの登録、カルテや診察券の作成、保険請求業務など) ■医療消耗品・備品等の管理・発注 ■行政手続き ■病院あいさつ ■医療機器等の...
求める経験 【必須要件】 ■医療機関での事務経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキル(Word、Excel等) 【歓迎要件】 ◆医療法人にて事務長のご経験 《このような方マッチしています》 ・医療の現場を支えたいという想いをお持ちの方 ・社会貢献性...
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勤務地 栃木県※小山市
年収 350万円〜600万円
業務内容 病院の運営を支える業務全般をお任せします。 ■職員の採用・勤怠および労務管理 ■経理業務 ■医療事務(患者さんの登録、カルテや診察券の作成、保険請求業務など) ■医療消耗品・備品等の管理・発注 ■行政手続き ■病院あいさつ ■医療機器等の...
求める経験 【必須要件】 ■医療機関での事務経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキル(Word、Excel等) 【歓迎要件】 ◆医療法人にて事務長のご経験 《このような方マッチしています》 ・医療の現場を支えたいという想いをお持ちの方 ・社会貢献性...
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勤務地 神奈川県小田原市
年収 590万円〜750万円
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者
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勤務地 東京都江東区
年収 590万円〜750万円
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者
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勤務地 東京都豊島区
年収 330万円〜500万円
業務内容 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 ■プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師有資格者またはMR経験者(MR認定資格失効中可) 【魅力】 ・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。 ・在宅勤務制度や東京本社の保育園設備など、様々な...
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勤務地 東京都豊島区
年収 330万円〜430万円
業務内容 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■アド...
求める経験 【必須要件】 ■正看護師資格保持者 ■PCスキル必須(Excel、Word)※ビジネスレベル ■大学病院・基幹病院での実務経験3年以上
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勤務地 群馬県藤岡市
年収 590万円〜750万円
業務内容 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者
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勤務地 神奈川県藤沢市
年収
業務内容 ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得...
求める経験 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力(日本語・英語...
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勤務地 東京都千代田区
年収 350万円〜540万円
業務内容 同社管理部管理課のリーダー候補として、以下業務をお任せします。 【具体的には】 事業部門に関わる間接部門業務全般 ■以下業務遂行およびマネジメント ・経理事務(支払処理、振替処理、棚卸等) ・営業事務(売上報告書作成・計上、請求書作成・...
求める経験 【必須要件】 ■管理部門での実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼リーダー等のご経験 【求める人物像】 ・マルチタスクを幅広く担当する為、スピード感をもって柔軟に対応頂ける方 ・円滑な社員対応ができる方(正社員からパートまで様々な従業...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA(治験モニター)管理職
年収 700万円〜850万円
職務概要 <治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、など
このような方におすすめします 【必須経験】 ■CRA経験7年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバーをまとめた経験) 【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

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