求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：613件 / 総求人数：4,806件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【職務内容/Job Responsibilities】
Site HSE Leader will provide high level technical strategic and administrative leadership... |
CRA【PLクラス】(東京)
(600万円〜950万円)
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。 ・国内モニタリングの他に、将来的には海外出張など海外の治験を見れる可能性もあります。 【担当】1プロトコル、3～5施設を担当予定。※現在CRA稼働率は100%。
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
・治験実施医療機関の監査
・治験業務の社内監査
・GCP関連文書（英文）のレビュー |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・グローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務（海外委託製造所との折衝含む）
・新規事業（医療機器等）立ち上げ時のQA体制構築と整備
・日本国内販売品（医療機器、医薬品）の品質保証業務 |
Manager Neuroscience Marketed Products Regulatory Affairs/ 薬事部 ニューロサイエンス マーケットプロダクトグループ 課長代理武田薬品工業株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
職務内容
・Leads the regulatory working team for Japan and represents as needed at project team and ensures regional regul... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◆薬事申請資料・学術資料作成・治験実施計画書、治験概要書等の作成
・CTD（添付資料概要）、治験総括報告書、治験薬概要書、治験実施計画書の作成、同意説明書、インタビューフォーム、投稿論文の作成
・医薬系学術資料の検索および読み込み
・作... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務
・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品に関する品質保証 （ＧＱＰ及びＧＭＰ管理）
・海外を含めた製造所の監査監督業務
・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・リアルワールド・データ（ＲＷＤ）利活用のための基盤整備の為の業務
（RWDプラットフォーム構築）
・RWDのデータ加工・解析業務
・RWD利活用のための企画立案
・プロジェクトマネジメント
・ベンダーマネジメント |
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