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関西 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【CRAについて】 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 【魅... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRCまたは保健師のご経験 （理系学部出身の方） ※入社を2月、4月、6月、8月、10月、12月の偶数月の1日入社に固定（導入研修の関係上） |
| 勤務地 | 大阪府摂津市三島2-5-1 |
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| 年収 | 500万円～800万円 賞与年2回（実績6カ月） |
| 業務内容 | 中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を担当いただきます。(スタッフ職からリーダー候補まで) ※特殊ペプチドの合成プロセス開発を固相法や液相法などを使用しスケールアップいただきます。 |
| 求める経験 | ■必須要件：以下いずれかの経験を有する方（スケールアップの経験はなくても可） ・低分子合成の経験を有する方 ・中分子合成やたんぱく質含むバイオ合成の経験を有する方 ・拡散医薬の開発経験を有する方 ・医薬中間体を含むGMPに準じた合成... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 410 ～ 550 万円 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。 未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ●下記のいずれかのご経験がある方 ・MR ・CRC ・看護師 ・薬剤師 ※2024年4月または、7月入社が可能な方※ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区谷町9-3-7 中央谷町ビル |
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| 年収 | 650-700万円 |
| 業務内容 | 営業職 課長として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規事業にあたるグローバルODM事業において、新しいクライアント発掘 ■新しいビジネススキーム開発を行うにあたり、主に営業、商品開発面で社内、チームメンバーとの連携を強... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■消費財業界でのご就業経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■自動車免許（AT可） 【歓迎要件】 ■ODM、OEMの営業、営業企画実務（2年以上） または化粧品メーカーの商品開発実務（2年以上） ■商品開発：容器... |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市竹谷町2-183 リベル3F |
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| 年収 | 450-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて社内システムエンジニアとして従事頂きます。 【具体的には】 ・社内業務システム/ツール、デジタルデバイスに関するサポート、トラブルシューティング ・システム運用環境（監視等）の整備・運用 ・業務改善の提案、要件整理 ・新オフィス... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ・ITシステム導入のプロジェクトマネジメント経験 ・エンタープライズ環境でのWindows、Mac、デジタルデバイス、ネットワークの運用経験 【歓迎要件】 ・ネットワーク、サーバの設計、構築、運用経... |
| 勤務地 | 大阪府 摂津市鳥飼西5-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「血管治療カテーテルの設計・研究開発業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当社重点領域の一つであるMedical事業では、世界の健康に貢献する医療用製品の研究開発を推し進めています。当事業の更なる加速・強化を目的に、研究開発要員の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の設計、研究開発の経験 【歓迎要件】 ◆医療機器の設計、研究開発の経験（目安：3年程度） ◆医療機器の薬事、臨床開発の経験 ◆英語力（英語の論文・文献が読解可能なレベル、海外業者とやり取りが可能なレベル... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市此花区春日出南3-2-10 ハーマン本社内 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ■賞与：年2回／昨年度実績4.33ヶ月 ■昇給：年1回 ※経験や年齢を考慮し、決定致します。 |
| 業務内容 | ■社内 SE としてノーリツの”ものづくり”を支える PLM システムを改善するプロジェクト（PLM 最適化プロジェクト）に参画いただきます。 ■業務詳細 現状調査・企画・ベンダー選定・要件定義～導入・運用の全てのフェーズを担当いた... |
| 求める経験 | 【必須】 ・開発期間 1 年以上のソフトやアプリの要件定義経験がある方 【歓迎】 PLM/PDM システムや SolidWorks（3DCAD）などのご経験 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市豊津町1-7 キング大阪ビル6階 |
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| 年収 | 【年収】400万円～650万円 程度 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して決定。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 安全性情報管理業務全般 【詳細情報】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等に... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。 ・管理職等のマネジメント経験がある方。 【求める人財】 ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者。 ・プロジェクト... |
| 勤務地 | 兵庫県小野市住吉町南山1081番地 |
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| 年収 | 397万円 ～ 580万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【具体的な仕事内容】 機械部品図面を基に加工手順を考慮し、材料、治具を手配。 使用する工作機械のプログラミング等段取り作業と加工を行い、評価、製品展開を行う生産技術職 （どの設備でどう加工するかをイメージし、工作機械のプログラムに展開。） ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 工作機械（特に、DMG 森精機５軸NC、その他ヤマザキマザック、オークマNC複合機）のプログラム経験 ※CADが使えればなおよい（なくても可） 【求める人物の性格】 ・真面目な方 ・確認を怠らず、丁寧で着実な方 |