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病院 に該当する転職・求人一覧

営業(診断薬)

外資系診断メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 【仕事内容】 ・POCT感染症診断薬及び医療機器の販売 ・顧客ニーズに差別化できるソリューションの提供 ・効果的な卸戦略、卸マネジメント      具体的な業務 1)体外診断用医薬品及び医療機器の営業、目標金額の達成 2)市場調査、マー...

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 
(600万円〜800万円)

■モニタリング業務全般をお任せ致します。 具体的には、治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動および担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務です。

営業職【大阪】

【外資系】病理診断業界トップクラスシェアを誇る優良企業
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医療用機器・試薬などの営業。納品後機器の簡単な修理業務なども行う。 ■顧客:病院、大学・研究機関などの病理医、臨床検査技師、臨床医師に対して ■免疫染色装置・体外診断薬(機器及び消耗品等)

営業職【東京】

【外資系】病理診断業界トップクラスシェアを誇る優良企業
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勤務地 東京都
業務内容 [業務内容] ■医療用機器・試薬などの営業。納品後機器の簡単な修理業務なども行う。 ■顧客:病院、大学・研究機関などの病理医、臨床検査技師、臨床医師に対して ■免疫染色装置・体外診断薬(機器及び消耗品等)
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勤務地 東京都
業務内容 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ・初期不良があった際の本社への不具合報告 ・米国本社への業務製品設計変更、交渉 ・製品不具合事象の取りまと...

便潜血関連製品(装置・試薬等)の営業

アルフレッサファーマ株式会社
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勤務地 宮城県 大阪府 広島県
業務内容 ・便潜血自動分析機の販売と、その装置関連の試薬や製品の販売 ・医療機関、代理店等の定期訪問および情報収集 ・学会等の展示対応 ・出張対応 【背景】新製品上市による増員 【魅力】現在、生化学検査や免疫学検査など、病院の検査室や集団検診な...
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勤務地 宮城県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 大阪府 広島県 福岡県
業務内容 【業務内容】 DMR(診断薬MR)として営業活動に従事いただきます。 アボットは臨床検査の分野では、癌やHIV・C型肝炎ウイルスなどの感染症やホルモン・甲状腺関連の診断薬を開発、提供するなど、幅広い事業領域で高い評価を得ています。 世界...

【医薬品】 Clinical Research Associate

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府 福岡県
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...
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勤務地 北海道 宮城県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 大阪府 兵庫県 奈良県 広島県 福岡県 宮崎県 沖縄県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 北海道 宮城県 茨城県 東京都 新潟県 富山県 石川県 静岡県 愛知県 大阪府 岡山県 広島県 福岡県 長崎県 大分県
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【大阪】臨床開発モニター ※経験者
年収 600万円〜800万円
職務概要 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。 具体的には、治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動および担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務です。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。

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