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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 ...た委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする ・TAUリエゾンと緊密に連携し、アジア/日本地域の臨床薬理開発ニーズをグローバルプログラム開発計画に統合する ・部門にサポートされている開発プロジェクトに対し...
求める経験 【必須要件】 ■臨床薬理もしくは非臨床に関する知見 ■CROマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件...

CRA ※経験者/スタッフ~シニア 
(650万円〜900万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます) ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4  ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託

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勤務地 兵庫県神戸市中央区
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業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切...
求める経験 【必須要件】 ■臨床経験1年以上 ■第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上 ■関連科学分野での博士号 ■臨床薬理および基...
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 450万円〜800万円
業務内容 ...プロジェクトを担当したいかご希望を伺わせていただきます。  オンコロジー試験 / 国際共同試験 / 臨床薬理試験 / 医療機器試験 等 ※会社の体制や受注状況によりご希望に添えない可能性はございます。
求める経験 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国際共同治験でのご経験
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勤務地 東京都新宿区
年収 400万円〜700万円
業務内容 臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務をお任せします。 医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を...
求める経験 【必須要件】 ■臨床薬理試験のご経験 ■CRAのご経験

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA ※経験者/スタッフ~シニア
年収 650万円〜900万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます) ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4  ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託
このような方におすすめします 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験 1年半以上 ※領域経験不問 ※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。 【歓迎要件】 ▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR、CRC経験 ▼グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 ▼英語を学び、生かす環境を求めている方

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