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公開求人数:576件 / 総求人数:4,991件(非公開求人を含む) / 新着求人:50件
CRC に該当する転職・求人一覧
SMA(治験事務局担当者)【静岡】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 静岡県静岡市葵区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
【高年収案件】CRCスーパーバイザー/SMO
(1050万円~)
人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…
SMA(治験事務局担当者)【名古屋】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【札幌】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【東京】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 東京都港区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【京都】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 京都府京都市中京区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【岡山】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 岡山県岡山市北区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【鹿児島】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【神奈川】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 神奈川県横浜市西区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【富山】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 富山県富山市 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 ■長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ■東京での約2週間の新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
SMA(治験事務局担当者)【熊本】社名非公開について相談したい |
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勤務地 | 熊本県熊本市中央区 |
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年収 | 380万円〜 |
業務内容 | ...いただきます。 【業務内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ... |
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