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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 ...者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性情報を医療の現場から収集する。 各領域の専門MRとして、高い専門知識と情報提供スキルを発揮したMR活動を...
求める経験 【必須経験:下記全てを満たす方】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方(初任勤務地は応相談)

CRA(治験モニター)管理職 
(700万円〜850万円)

<治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、など

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勤務地 東京都豊島区
年収 330万円〜430万円
業務内容 【DI(ドラッグインフォメーション)とは】 ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をアドバイスします。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い...
求める経験 【必須要件】 ■正看護師資格保持者 ■PCスキル必須(Excel、Word)※ビジネスレベル ■大学病院・基幹病院での実務経験3年以上
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勤務地 東京都港区
年収 370万円〜450万円
業務内容 ...機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 <職務内容> ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳
求める経験 【必須要件】 ■医薬系翻訳の経験者(派遣社員としてのご経験でもご応募可能です。) 【尚可要件】 ▼安全性のQCレベルであればなお可
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勤務地 東京都品川区
年収 480万円〜800万円
業務内容 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価)経験が1年以上有ること ※入力のみでも歓迎します。 ■...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 ...究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 ※「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出を  サポ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者
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勤務地 大阪府大阪市中央区
年収 480万円〜800万円
業務内容 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー、医療機器、ICCC案件、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 【具体的には】 ・有害事象に関する情報の受領、内容確...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QCのいずれかの)経験が1年以上有ること ※入力経験の...
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 〜900万円
業務内容 ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
求める経験 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメント...

安全性情報

社名非公開
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勤務地 東京都
年収 400万円〜600万円
業務内容 安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報経験者 ■メーカー側でのご経験(派遣または企業によってはメーカー常駐経験) ※取り扱いプロジェクト...
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勤務地 東京都港区
年収 370万円〜450万円
業務内容 現在、東京・大阪の2拠点で330名体制の安全性情報部門。内資系大手CROとして安定した環境で今までのご経験を活かしませんか? 【職務内容】 国内外の医...
求める経験 【必須要件】 ■安全性情報(PV)の国内症例の入力または評価のご経験 ※派遣社員としてのご経験でも可(入力のみのご経験でも歓...
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勤務地 東京都港区
年収 380万円〜480万円
業務内容 【業務内容】 製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成をお任せします。 安全性情報を担当するファーマコヴィジランス部での配属予定です...
求める経験 【必須要件】 下記①②のいずれかに当てはまる方 ①医療業界でお客様への報告書の作成経験者 ②医学、薬学系の論文、Scientificなど報告書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・英文での文書作成経験のある方 ・Word、Excel機能を...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA(治験モニター)管理職
年収 700万円〜850万円
職務概要 <治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、など
このような方におすすめします 【必須経験】 ■CRA経験7年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバーをまとめた経験) 【歓迎要件】 ▼がん経験があれば尚可 ▼英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可

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