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勤務地 東京都港区
年収 500万円〜700万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)

【希少案件】CRC/SMO 
(750万円~)

治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…

統計解析【東京】

社名非公開
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勤務地 東京都新宿区
年収 400万円〜600万円
業務内容 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果...
求める経験 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
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勤務地 東京都港区
年収 700万円〜1000万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験5年以上■SASの使用経験3年以上 ■英語力(読み書きレベル)
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 ...のような医薬品開発職/製造職のポジション(正社員)を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造...
求める経験 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業...

【大阪】統計解析

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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 400万円〜600万円
業務内容 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果...
求める経験 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

統計解析【派遣型】

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勤務地 東京都
年収 400万円〜600万円
業務内容 統計解析業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書 ■手順書作成 ■解析プログラム構築...
求める経験 【必須要件】 ■統計解析業務経験者 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン...
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勤務地 東京都中央区
年収 447万円〜700万円
業務内容 ...ング ◆データベース固定 【部署構成】 データサイエンス部:12名(うち9名がDMを担当) 同社は統計解析担当者とDMが同じ部署に所属しています。そのため、統計解析担当者と連携をしながら業務を進めています。...
求める経験 【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験(EDC構築経験をお持ちの方) ■データベースの操作ができる方 ■理系大学ご出身の方 【歓迎要件】 ▼CDISC(SDTM)への対応経験 ▼SASやVBAなどのプログラムの操作が出来る方 (1...

【大阪】統計解析

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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 400万円〜700万円
業務内容 【職務内容】 統計解析の担当として臨床試験データの統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■統計解析計画の立案、...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験 【歓迎要件】 ▼SAS(Statistical...
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勤務地 東京都新宿区
年収
業務内容 ...定例会議のファシリテート、業務改善提案 ■EPSと顧客間の標準プロセスの検討、策定 ■モニタリング、統計解析、メディカルライティングの各リードとの各種調整(例:プロセス、スケジュール、成果物) ※EPS社内だ...
求める経験 【必須要件】 ■DMの経験(3年以上) ■EDC立上業務経験 (例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio)
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勤務地 東京都新宿区
年収 400万円〜600万円
業務内容 ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方

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ポジション名/募集企業 【希少案件】CRC/SMO
年収 750万円~
職務概要 治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
このような方におすすめします CRC経験3年以上お持ちの方、もしくは臨床検査技師、正看護師、准看護師、薬剤師の資格をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 医療の現場でコミュニケーション力を発揮したい方には、様々な方と接することができるCRCという職種は魅力的であり、とりわけ同社はチーム間のコミュニケーションを重視していて、…

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