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統計解析 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 【業務内容】 (1)日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携 (2)海外関係部署との連携(PK/PD/バイオマーカー(BM)測定)

【大阪】臨床開発モニター ※経験者 
(600万円〜800万円)

■モニタリング業務全般をお任せ致します。 具体的には、治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動および担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務です。

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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点か...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■担当業務 臨床研究や医師手動治験などのデータの統計解析を担当します。収集されたデータを、生物統計学の手法を用いて客観的に評価し、治験薬や治療法の効果等を統計学的に証明していきます。 ・統計解析計画の立案から研究デザイン ・SASを使...

研究開発マネージャー【管理職候補】

~近々上場を目指しておられる注目ベンチャー~
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勤務地 広島県
業務内容 ■既存製品の改良及び新しい製品の開発 ■臨床検体(血液・組織等)などを用いた遺伝子解析検査 ■外部との折衝、共同研究先の推進 ■メンバーのマネジメント 研究開発本部をリードする立場での就業を期待しております。 ご経験に応じては、研究開...

データ戦略部 データサイエント

中堅製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・リアルワールド・データ(RWD)利活用のための基盤整備の為の業務 (RWDプラットフォーム構築) ・RWDのデータ加工・解析業務 ・RWD利活用のための企画立案 ・プロジェクトマネジメント ・ベンダーマネジメント
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...

(Sr.)Project Leader/Clinical Study Manager (PL/CSM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験(もしくは製販後)におけるProject Lead業務(主にグローバル試験)またはStudy Management業務(ローカル試験およびグローバル試験)をお任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当...

開発エンジニア

AIを活用したデータソリューション事業のスタートアップ企業
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勤務地 東京都
業務内容 【医療業界に革命をもたらすエンジニアポジション】 根本的な治療の難しかった症状を解決する治療用スマホアプリと、 デジタル医療×ブロックチェーンによる業界再編を図る臨床試験システムエンジニアを募集致します。 同社では最先端のIT技術を駆...

生物統計担当者

大塚製薬株式会社
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勤務地 大阪府 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

育薬研究

非公開
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勤務地 兵庫県
業務内容 医薬品および食品の開発業務 ・菌の作用に関する基礎研究 (1)文献調査 (2)研究計画策定 (3)研究(実験)の実施:菌の培養、マウス・ラットの実験モデルでの菌の効力評価、各種アッセイ(qPCRやELISAなど)、次世代シーケンサーを用...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【大阪】臨床開発モニター ※経験者
年収 600万円〜800万円
職務概要 ■モニタリング業務全般をお任せ致します。 具体的には、治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動および担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務です。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。

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