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勤務地 東京都港区
年収 468万円〜916万円
業務内容 ★製薬メーカーにてCRAとしてご活躍頂けます★ 同社は大手製薬企業と複数取引があり、基本的にはメーカーに常駐する形でCRAとしてご活躍頂きます。受託型CROとは異なり、常駐先のメーカーのやり方を学ぶことができるため、学びにもなりますし遣り...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験をお持ちの方 ■英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ▼グローバル試験のご経験をお持ちの方 ※職種、配属先、担当プロジェクトにより異なりますが、平均残業時間は20時間~30時間程度です。 ※【女性の働きや...

CRA ※経験者/スタッフ~シニア 
(650万円〜900万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます) ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4  ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託

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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 480万円〜720万円
業務内容 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者(2年程度)
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勤務地 福岡県福岡市博多区
年収 450万円〜850万円
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収
業務内容 ...ート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます! 【当該ポジションの魅力】 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方(2年以上) ・臨床研究モニター経験者 ・臨床開発モニター経験者
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勤務地 東京都港区
年収 450万円〜850万円
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上  (モニタリング業務経験必須) ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収 450万円〜850万円
業務内容 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 <プロジェクト・受託案件> ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力:読み書き

【東京/経験者】CRA

社名非公開
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勤務地 東京都
年収 380万円〜500万円
業務内容 【具体的な仕事内容】 ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続 等 ◎大手製薬会社(内資・外資)にて医薬品...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品臨床開発モニターのご経験
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勤務地 大阪府大阪市北区
年収 450万円〜800万円
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。 【特徴】 ■高い品質を保つため、お1人1プロ...
求める経験 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域でのご経験 ▼ビジネスレベルの英語力 ▼国際共同治験でのご経験
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勤務地 大阪府
年収 450万円〜800万円
業務内容 【職務内容】 ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。
求める経験 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能) 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション力 ▼英語力 ▼国際共同治験の経験あれば尚可
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勤務地 東京都台東区
年収 400万円〜700万円
業務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ●担当するプ...
求める経験 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します

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ポジション名/募集企業 CRA ※経験者/スタッフ~シニア
年収 650万円〜900万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます) ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4  ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託
このような方におすすめします 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験 1年半以上 ※領域経験不問 ※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。 【歓迎要件】 ▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR、CRC経験 ▼グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 ▼英語を学び、生かす環境を求めている方

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