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薬事 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証【大阪高槻】」のポジションの求人です 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GM... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「戦略薬事」のポジションの求人です 【業務内容（内勤業務）】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1100 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における治験薬の管理」のポジションの求人です ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等（以下、治験薬）の最終包装、管理の計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方 ■医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ■... |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎2丁目1番1号（ThinkPark Tower） |
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| 年収 | 450万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 職種 / 募集ポジション：産業機器事業部 品質保証部 薬事グループ ■入社後に任せる業務 1. 医療機器製造販売後使用成績調査(GPSP)業務 ・納入先施設から報告される調査票情報に対し、同社見解案を作成。（管理データベースに入力） ・見... |
| 求める経験 | ■必須要件 【経験】GVP/GPSP省令に関する業務経験（3年以上） 【知識・専門性】品質マネジメントシステム（ISO13485）の医療機器安全管理業務 【英語】TOEIC500点以上、メール・マニュアル読解：初級レベル、電話・商談：初級レ... |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務（開発部門との共同） ※同ポジション（専門職）が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・合成医薬品原薬（中間体含む）の製造管理またはプロセス開発の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術（ラボでの開発など）の経験 ・リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等) ・化学系、有機化学系... |
| 勤務地 | 大阪府吹田市広芝町 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には... |
| 求める経験 | 【必須】 ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ・基礎的な化学の知識 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ・医薬品の承認申請の... |
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町 |
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| 年収 | 800-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記の役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造販売認証／承認（国内外）に必要な臨床評価プロトコル作成、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請／臨床開発に関わる実務経験をお持ちの方 ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可。医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可。 【歓迎要件】 ■英語コ... |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市金沢区幸浦2-21-7 |
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| 年収 | 350-600万円 ※未経験者：350~450万円程度、経験者：450~600万円程度 |
| 業務内容 | ■自社開発の高品質ヘアケア商品、ODM・OEM製品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■取り扱い商材：自社ブランドであるプロ向けヘアケア化粧品のリータス（https://www.plage-bb.co.jp/produc... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界での品質管理、品質保証、薬事いずれかのご経験2年以上 【歓迎要件】 ■ヘアケア化粧品の品質管理経験 ※ご経験によっては時短勤務でのご提案も可能です。 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西中島6-1-1 新大阪プライムタワー |
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| 年収 | 400-650万円 上記年収額には年2回（4月・10月）の賞与も含まれます（基準額は基本給の3カ月分）。会社の業績および社員の評価等を勘案し、支給の有無や金額を決定します。 |
| 業務内容 | 研究開発スタッフとして、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■スキンケア、ベースメイク製品等の自社処方開発・製造プロセス開発 ■ODMへの製造移管業務 ■OEM先との新規処方開発（技術調整、生産立ち合い、製品設計時の窓口業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■スキンケアあるいはベースメイク化粧品処方開発経験 いずれかで3年以上 ■皮膚科学における基礎知識 ■原料薬事についての基礎知識（医薬部外品含む） 【歓迎要件】 ■危険物取扱者 ■ITリテラシー ■中国申請業... |