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勤務地 静岡県静岡市葵区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
求める経験 ...実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方  (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ...

CRA ※経験者/スタッフ~シニア 
(650万円〜900万円)

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます) ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4  ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託

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勤務地 京都府京都市中京区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
求める経験 ...実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方  (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等) ...
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勤務地 石川県金沢市
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
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勤務地 長野県長野市
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...
求める経験 ...実務経験または治験に関わる職務経験 ・上記以外の医療系有資格者でカルテが読める方  (MR有資格者・獣医師・管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・言語聴覚士・医療クラーク等)
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勤務地 神奈川県横浜市西区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
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勤務地 富山県富山市
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
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勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担当...
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勤務地 三重県四日市
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...
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勤務地 東京都港区
年収 360万円〜
業務内容 ■治験コーディネーター業務 【具体的には】 ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。 ※担...
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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 CRA ※経験者/スタッフ~シニア
年収 650万円〜900万円
職務概要 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。 ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます) ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て ◆担当する平均施設数 3~4  ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託
このような方におすすめします 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験 1年半以上 ※領域経験不問 ※ご経験に応じて、サブリーダー・リーダー・シニア等の職位を検討致します。 【歓迎要件】 ▼看護師(特にオンコロジー領域)、薬剤師、臨床検査技師、MR、CRC経験 ▼グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 ▼英語を学び、生かす環境を求めている方

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