求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：721件 / 総求人数：5,049件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
治験の支援 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている... |
臨床開発モニター(経験者)【東京】
(600万円〜900万円)
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書の回収・点検 - 治験の終了手続き ※取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ 治験または市販後／追加調査に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。
有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対応、承認申請書の確認
・ 医薬品等の原料資材新規登... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・薬事分析（Regulatory Assessment）の実施
・Global PRA（欧州・アジア各国）およびクライアントとの協働
・Global PRAへの日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働
・社内他部門との連携と薬事観点... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験におけるSite Activation SpecialistまたはIn House CRAとしての業務をお任せいたします。
※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せい... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
【臨床開発モニター/モニターリーダー】
Global又はLocal試験におけるCRA業務
・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
外資製薬企業のFSPトライアルマネージャーのポジションです。
（治験のタイムライン管理・コスト管理・リスクマネジメント等）
Local Trial Management services provides local managem... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理）
・上記におけるCROマネジメント
・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応
・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動（... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等）
・オミクスデータと臨床データとの統合解析
・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
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