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powered by   2024/03/15 更新
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治験開始補助 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都品川区大崎2丁目1番1号
年収 500万円~1000万円 ※年収は経験・スキルにより、決定します。
業務内容 1. 医療機器製造販売後使用成績調査(GPSP)業務 ・納入先施設から報告される調査票情報に対し、当社見解案を作成。(管理データベースに入力) ・見解案の社内承認後、必要に応じて、国内医療機器規制当局(以下、規制当局)への報告書を電子提...
求める経験 ■必須要件 【経験】GVP/GPSP省令に関する業務経験(3年以上) 【知識・専門性】品質マネジメントシステム(ISO13485)の医療機器安全管理業務 【英語】TOEIC500点以上、メール・マニュアル読解:初級レベル、電話・商談:...
勤務地 大阪府大阪市中央区北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル
年収 500万円~1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。
業務内容 ◆募集背景 全社中期経営計画の注力領域であるヘルスケアビジネスの拡大を進めるにあたり、臨床開発領域において即戦力となる業界経験者を募集します。 また、新規事業創出も進めており、自身の経験・スキルを活かして新たな分野へチャレンジしたい方も...
求める経験 [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec...
勤務地 東京都港区芝5-7-1 本社ビル
年収 1100万円~1400万円 ※上記年収レンジは参考です。前職の給与、スキル・能力等の判断の上、当社規定で決定致します ※新卒初任給(2017年4月)参考/博士了:288000円、修士了:234500円、学士了:210500円
業務内容 【事業・組織構成の概要】 NECにおいて電子カルテを中心とする医療情報システム事業において、新たな事業モデルへの事業変革に向けたサービスの一つとして医療データの二次利用を中核としたデータサービス事業の企画・開発を行う。 【職務内容】 ...
求める経験 [必須要件] 製薬企業向けデータビジネスに関する事業開発リードとしての責任と役割を果たす上での必要な素養を求めます。具体的には以下の通り。 ■医療データをベースにした製品戦略・企画立案経験 ■医薬品マーケティング戦略の立案 ■臨床開...
勤務地 東京都江東区豊洲3-2-20 豊洲フロント 本社
年収 500万円~1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。
業務内容 ◆募集背景 全社中期経営計画の注力領域であるヘルスケアビジネスの拡大を進めるにあたり、臨床開発領域において即戦力となる業界経験者を募集します。 また、新規事業創出も進めており、自身の経験・スキルを活かして新たな分野へチャレンジしたい方も...
求める経験 [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec...

合成プロセス開発

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府摂津市三島2-5-1
年収 500万円~800万円 賞与年2回(実績6カ月)
業務内容 中分子開発品(治験原薬)および製品(商用原薬)へ向けたプロセス開発及び新規技術開発に関する業務を担当いただきます。(スタッフ職からリーダー候補まで) ※特殊ペプチドの合成プロセス開発を固相法や液相法などを使用しスケールアップいただきます。
求める経験 ■必須要件:以下いずれかの経験を有する方(スケールアップの経験はなくても可) ・低分子合成の経験を有する方 ・中分子合成やたんぱく質含むバイオ合成の経験を有する方 ・拡散医薬の開発経験を有する方 ・医薬中間体を含むGMPに準じた合成...

分析技術スタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府摂津市三島2-5-1
年収 500万円~800万円 賞与昨年実績:6か月
業務内容 中分子開発品(治験原薬)および製品(原薬)の分析業業務全般並びに分析手法の研究開発などを担当いただきます。 ※特殊ペプチドを中心とした品質分析、構造分析など
求める経験 ■必須要件:以下いずれかの経験を有する方 ・品質管理部門での医薬品原薬や原料の試験経験を有する方 ・HPLCやLS-MS、液クロ、ガスクロなどの使用経験を有し、実験データの解析解釈、レポート作成経験を有する方 ・低分子、中分子、医薬中...

原薬および製剤の品質保証業務

住友ファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 三重県鈴鹿市安塚町1450
年収 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月)
業務内容 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目...
求める経験 【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年以上の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) 【歓迎】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者  ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認...
勤務地 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号
年収 【月収】30.6万円~40.3万円 ※諸手当含む 【年収】446万円~597万円 程度 ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します ★賞与 年二回 実績:基本給×4ヶ月 時間外勤務が30時間を超えた場合は、時間外勤務手当...
業務内容 【治験コーディネーター(CRC業務)】 ■治験実施施設において、治験の進行をサポートしていただきます。 ■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。
求める経験 【必須】 ■CRC経験のある方 ※経験1年以上 ■臨床検査技師・MR・管理栄養士・臨床工学技士・臨床心理士免許
勤務地 福岡県福岡市博多区福岡オフィス(福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階)
年収 【月収】28.3万円~38.5万円 程度 諸手当込 【年収】404万円~555万円 程度 賞与込 上記給与モデルには基本給(206,400円~288,500円)に職務手当、業務手当(固定残業代)を含みます。 ※前職・経験を考慮しま...
業務内容 【仕事内容】 治験事務局職(SMA) 治験事務局は、営業的側面・事務的側面を併せ持つお仕事です! ・医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となる仕事 ・治験をスムーズに行え...
求める経験 【必須】 営業経験がある方もしくは医療機関での勤務経験がある方
勤務地 埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階
年収 【月収】23.9万円 【年収】350万円~400万円 程度
業務内容 【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認...
求める経験 【応募資格】 ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、診療放射線技師、介護福祉士、獣医師、MS、CRAのいずれかの資格を有する方...

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