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powered by   2024/03/29 更新
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CRF作成支援 に該当する転職・求人一覧

【大阪】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)

【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 450 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験

【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 (大学病院クラスの経験) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験

RWE SAS Program【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <部門紹介・やりがい> 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後の調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 実験治に比べて扱うデータ量は大...
求める経験 【必須要件】 ・等統計解析プログラミング実務経験  (医薬品業界、アカデミア) ・SAS使用経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 決算賞与:支給実績あり 有給休暇:入社時に5 日間付与。 翌年 1 月に 10 日間追加付与。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書(eCRF)の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュア...
求める経験 ■必須条件 ・DM業務経験5年以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 350 ~ 700 万円 他、業績により年3回の賞与支給有り(3月,7月,12月) 2021年度実績、年3回 2020年度実績、年3回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします ・eCRF/データベースの設計・構築(画面構築およびプログラミング) ・データベース定義書、annotated CRFの作...
求める経験 【必須要件】 ■EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験 【歓迎要件】 ▼Viedoc、CRScubeの利用経験 ▼Javascriptを使った開発経験 ▼管理職志向の方

DM

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的には】 ・治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・症例検討会資料作成 ...
求める経験 【必須要件】 下記いずれかのご経験  ・EDC構築経験  ・SASを用いたロジカルチェック、プログラムの作成経験 【歓迎要件】 CDISC対応経験

治験 DM チームリード【東京】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 800 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保...
求める経験 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼EDC試験の...
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験データの品質管理を務めています。国内のお客様の試験をサポートするために、含まれたデータマネジメントソリューションを提供しています。 【具体的には】 Dat...
求める経験 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験

内勤CRA 【CRA/CRCご経験者】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 330 ~ 500 万円 上記年収の12分割となります ※前職の経験が考慮されます 330万円~500万円 年収= (月基本給+手当)×12ヶ月  34歳例 月収35万円、年収420万円 なお、経験・スキルに応じて変動の...
業務内容 ■CRAのモニタリング業務をバックオフィスからサポートをお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、 ・モニタリング業務の進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイ...
求める経験 【必須要件】 CRAもしくはCRCの経験1年以上

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