求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：716件 / 総求人数：5,025件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
CRF作成支援 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験におけるSite Activation SpecialistまたはIn House CRAとしての業務をお任せいたします。
※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せい... |
CRA（治験モニター）管理職
(700万円〜850万円)
＜治験におけるモニタリング業務＞ ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ■治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成、など
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます。結果改めてご連絡させていただきます＝
■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator（CDC）として、
クリニカルデータマネジメントシステム（CDMS）の開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務
マネジメント面
■ 顧客及び関連部門の窓口
■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり
■ Projec... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator（CDC）として、クリニカルデータマネジメントシステム（CDMS）の開発に関連する活動のサポート、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
Clinical Team Lead is responsible for execution monitoring and controlling of the clinical trials from operational ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜Biostatistics/ Statistician担当業務＞
リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。
スキルを伸ばした... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 業務内容 |
【具体的には】
■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。
■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保... |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 業務内容 |
【具体的には】
■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。
■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保... |
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| 勤務地 | 新潟県新潟市新潟市中央区 |
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| 業務内容 |
【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイル... |
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