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CRC に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 病院経営者や医療・介護事業者様に対して、事業戦略立案や収支・業務改善、人事制度設計及び再構築から人材採用・育成や労務問題、承継対策・M&A等をワンストップで支援するコンサルティングを担うポジションです。 【具体的な仕事内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれか ・コンサルティングの実務経験（ヘルスケア領域だと尚可） ・税務、会計の実務経験（財務に詳しい方だと尚可） ・企画・立案またはプロジェクトマネジメントの経験 【求める人物像】 ・社会的に意義のある... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 520 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 弊社のFSP部門（Functional Service Provider）にて、グローバルクライアントのプロジェクトにて下記業務をご担当いただきます。 ※クライアントのSOPやプロセスに遵守。 ※クライアントのOffic... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポート等）の経験 ■ 読み書きレベルの英語力 （SOP・システム等が英語であるため） 【歓迎要件】 ■CRA・CTAとしてのご経... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社FSP部門にて 、 CTA Clinical Trial Assistant）として下記業務をご担当いただきます。 ・必須文書移管業務 ・文書 Tracking 業務 ・文書のコピー／ PDF 化、ファイリング業務 ・クライアン... |
| 求める経験 | 【職務経験等：必須要件】 ■下記いずれに該当する方 ・臨床開発業務（ CRA、 QC、 CRC、その他内勤サポートのいずれか）の経験 ・臨床現場でのご経験をお持ちの方（看護師など） ■ 読み書きレベルの英語力（ Writing ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate （iCRA）は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ モニター（CRA）実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者 （グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ●入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床試験のモニタリング業務をしていただきます。 ●将来的には、医薬品の臨床研究のみならず、治験に関わっていただくことを想定しております 【職務内容】 （１）臨床試験や臨床研究を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかを満たす方 ・製薬企業またはCRO企業で実務経験のある方 ・CRA経験1年程度の方 ・CRC・薬剤師・臨床検査技師のご経験のある方 ・MRのご経験のある方 【歓迎要件】 ・英文の読み書きに抵抗... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 330 ～ 500 万円 上記年収の12分割となります ※前職の経験が考慮されます 330万円～500万円 年収= （月基本給＋手当）×12ヶ月 34歳例 月収35万円、年収420万円 なお、経験・スキルに応じて変動の... |
| 業務内容 | ■CRAのモニタリング業務をバックオフィスからサポートをお任せ致します。 ・必須文書等の資料作成・保管、資料準備、 ・モニタリング業務の進捗管理、CRFチェック、SDV補助等 ・施設担当としてCRAフォロー ★★★求人のポイ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 CRAもしくはCRCの経験1年以上 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMSモニター経験 ・MR経験2年以上 ・CRC2年以上（GCP下での試験経験） ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。 ＜PMSモニター業務＞ ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査 ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理 ・調査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・PMSモニター経験 ・MR経験2年以上 ・CRC2年以上（GCP下での試験経験） ※キャリアドバイザーへPMSモニターの志望動機をお伝えください。 |
