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powered by   2024/03/29 更新
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関東 に該当する転職・求人一覧

薬事担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル...
業務内容 【入社時の役割】 ■表示広告チェックの担当として、薬事業務(申請業務、商品表示、広告等表現に対する薬事確認)をご担当頂く想定です。
求める経験 ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)薬事業務(申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認)経験 (2)化粧品又は医薬品における開発・マーケティング...

品質管理リーダー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外) なお、経験・スキルに応じて...
業務内容 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施 (GQP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成) ■専門性を発揮し教育訓練等の実施による医薬品教育を担い、社内における医薬品品質文化を醸成し、医...
求める経験 ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■読み書きレベルの英語スキル 【歓迎要件】※以下は必須ではありま...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給(管理職の場合は支給対象外) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ■医薬品製造販売業 業態維持のための運用実施及び提案 (GQP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録、品質マニュアル等の作成) ■同社の医薬品GQP、GVPの実態を把握し、体制強化に関する提案を行う。 ■Qual...
求める経験 ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総括製造販売責任者としての法令理解 ■...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 750 万円 年俸制(12ヶ月)、月45時間分の残業手当を年俸に含む ※ご年収はご経験・能力を考慮しご相談の上決定いたします。業績により別途賞与を支給する場合がございます。 ※モデル年収:年俸5,000,000~ 基...
業務内容 【期待する役割・職務内容】 ■同社が経営再建を支援する医療機関等に対して経営コンサルティングを実施。戦略および収益改善施策を立案し、その遂行までをハンズオンで担いつつ、経営参謀としての知見を早期に体得していただきます。 【具体的には...
求める経験 【必須要件】※いずれかの業務経験 ■医療・介護事業における経営管理的なご経験(事務局、医事課、病棟師長等)  ■事業会社の経営企画のご経験  ■医師・薬剤師・看護師等の資格を持ち、医療介護の現場で3年以上のご経験
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ご担当いただく業務】 ■企業における産業保健業務全般 ・定期健康診断の実施及び事後措置に係る業務 ・ストレスチェックの実施及び事後措置に係る業務 ・メンタルヘルス不調者の相談対応 ・体調不良者の対応(事業場内診療所あり) ・保...
求める経験 【必須要件】 ■保健師資格 ■臨床経験(1年以上) 【歓迎要件】 ■資料作成およびプレゼンテーション力 ■PowerPoint、Excel、Wordのスキルおよび実務経験
勤務地 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 ...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。
勤務地 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※給与詳細は、経験・能力により決定します。 ※外勤日当は実績に応じて別途支給となります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能...
業務内容 ■本案件について:今回のポジションは輸液関連システム製品を取り扱っていただき、すべての医療従事者への安全を確保する為の製品を医師・看護師・薬剤師に情報/サービスを含め提供する業務になります。 ・担当エリア・施設における簡易迅速検査製品の拡...
求める経験 【必須要件】 ■医療業界での営業経験3年以上(MR、医療機器営業など) ■普通自動車運転免許 ※応募書類への写真貼付をお願いします。 【歓迎要件】 ▼理化学機器の営業経験
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 522 ~ 800 万円 ※経験・能力に基づき異なります。予定年収には賞与も含まれます。 ※年収例 ※基本給与+住宅手当【東京】+扶養手当の場合(残業手当を除く)32歳(大卒・子供1人扶養)月収:388,180円(基本給:307,...
業務内容 【職務内容】 ■国内外薬事申請に関する業務(体外診断用医薬品/体外診断用機器(IVD)) ・根拠資料に基づいた当局提出資料作成、確認、提出、審査照会等対応 ・規制当局提出資料と根拠資料の信頼性調査(日英含む) ■IVDの市販後安全管...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・国内外薬事申請業務(体外診断用医薬品/医療機器/医薬品) ・研究開発業務(体外診断用医薬品/体外診断用機器) ■英語中級:日常会話ができ、ある程度の報告書が書ける 【歓迎要件】 ・中国語...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。 *:規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。
求める経験 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 7...

Clinical Trial Educator【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...