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powered by   2024/03/28 更新
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九州 に該当する転職・求人一覧

勤務地 宮崎県 延岡市
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質保証(医薬品添加剤/食品添加物※医薬品製造管理者)」のポジションの求人です 【職務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動(添加剤GMP自主基準を含む)の推進 ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等) ・国内外の顧客対...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■以下、いずれかの経験を有する方 1)製造業での品質保証業務経験(業界不問:7~8年程度) 2)医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験(7~8年程度) 3)当局での医薬品GMP/...

Clinical Trial Educator【福岡】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、設定させて頂きます。 【賞与】 6 月・12 月・3 月支給 平均支給実績 6 か月分 【インセンティブ】 3 月支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)は、 担当する疾患領域における最新の科学 知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交 換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズを収集し、育薬に貢献...
求める経験 【必須要件】※ご入社日想定日2024年1月~4月 ■精神神経疾患に関する領域の業務経験 ※MSL経験なしでも可能。(例:MR、学術業務経験者) ■学士(理系学位) ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力...
勤務地 福岡県飯塚市
年収 500万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります...
求める経験 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)  あるいは  医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) ・大卒または高専卒以上 ...
勤務地 宮崎県延岡市
年収 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当
業務内容 医薬品・食品添加物結晶セルロース「セオラス」の品質管理業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容 ・工場生産品の検査・分析、結果の管理 (検体受領、検査の実施、結果の判定)   ・検査に使用する機器や試薬の保守管理 ・検査効率化や安全...
求める経験 <必要な業務経験/スキル> ・物性試験、理化学試験、微生物試験いずれかの経験(3年以上)  <必要資格> 特になし <望ましい業務経験/スキル> 微生物検査や高速液体クロマトグラフィー、SEM-EDX等の機器分析の経験者 <望ましい資...
勤務地 福岡県福岡市博多区那珂3-15-5
年収 380万円~550万円
業務内容 【業務内容】 病院・薬局向けにシステムの仕様書作成・システム導入・サポート業務をお任せします。弊社が開発する業務支援システムは、医療機関の業務効率化をトータルでサポートする自社プロダクトです。 電子カルテと連携して患者の投薬履歴管理...
求める経験 ■必須条件: 以下のいずれかに該当する方 ・情報系学部出身 ・IT業界での就業経験をお持ちの方

原薬および製剤の品質保証業務(大分)

住友ファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 大分県大分市大字鶴崎2200
年収 520万円~900万円 経験・能力・年齢を考慮して弊社基準により優遇いたします。賞与年2回(7月、12月)
業務内容 原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理) 全般、具体的には品質システムの運用管理、査察・監査対応、供給業者管理等の業務を担当していただきます。 【所属部門】 大分工場 品質保証部 QAグループ 風通しの良いアットホームな雰囲気で、...
求める経験 【必須】 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 【歓迎】 薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験
勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-1-1 博多新三井ビルディング4F
年収 【年収】380万円~420万円 以上(ご経験を考慮し決定いたします) ※昇給:評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給(毎月末日〆、当月25日払い)※年俸以外に決算賞...
業務内容 <DI(ドラッグインフォメーション)とは> ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報...
求める経験 【必須条件】下記のいずれかに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■コミュニケーション能力のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■DI業務未経験者歓迎 ■簡単なOA操作能力必須 【問い合わせ内容】 ■粉砕、一包化、...
勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅中央街8番1号 JRJP博多ビル6F
年収 【年収】400万円~520万円 程度(26歳~50歳モデル) ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。 ■昇給:年1回(3月)■賞与:年2回(6月・12月)※固定残業代制ではございません
業務内容 【仕事内容】 大手製薬メーカーの支店・営業所窓口を1か所に統合するため新規で立ち上げる窓口となります。 医療関係者からの問合せを受付けることで、医療の一端を担う、社会貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。 当該JOBの立上...
求める経験 ■必須条件(以下のいずれか) 薬剤師資格 MR経験者 ■以下の経験があれば、優遇 ・病院での薬剤師勤務のある方、DI職経験者の方 ・マネージメント経験のある方
勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 安川産業ビル7階
年収 【月収】24.8万円~38.0万円 程度 【年収】382万円~588万円 程度 賞与込み ■月収モデルは、基本給【210,250円~328,550円】+CRC手当を含みます。※年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定。 ■昇...
業務内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検...
求める経験 ▼ 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士、診療放射線技師、介護福祉士、獣医師、MS、CRAのいずれかの資格を有する方