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powered by   2024/03/15 更新
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バイオ に該当する転職・求人一覧

勤務地 大阪府大阪市北区天満橋1丁目8番30号 OAPタワー16階
年収 800万円~1380万円 ご経験やご希望を踏まえ管理職相当(管理監督者)として採用する場合があります
業務内容 【本ポジションの概要】 ライフサイエンス製品を手掛けるバイオメディカ事業部(PHCbi)では、国内シェア1位、世界シェア2位を誇る超低温フリーザはじめ薬用冷蔵ショーケース、CO2インキュベーターなどをグローバルに手掛けてきましたが、新たな...
求める経験 【必須】 ・クラウドネイティブシステムのアーキテクチャ設計経験 【歓迎】 ・クラウドネイティブシステムでの開発上級資格をおもちの方(AzureのDevOps Engineer Expert、Azure Solutions Archit...
勤務地 東京都足立区千住緑町1-1-1
年収 【月収】24.7万円~36.6万円 程度(28歳~40歳モデル) 【年収】424万円~610万円 程度(28歳~40歳モデル) ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回...
業務内容 【仕事内容】 ■バイオ・ケミカル事業部における業務  ゼラチン、コラーゲンの医療応用の研究開発  ゼラチン、コラーゲンを原料とした医療機器の開発 他 【配属部署】 テクノセンター:バイオ・ケミカル事業部
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■研究開発・医療機器開発など業務経験のある方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力に自信のある方
勤務地 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収 【月収】20.0万円 【年収】400万円~600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給:年1回(2月) ■賞与:年2回(7月、12月) ■決算賞与:年1回(業績による) ■年収例(資格・...
業務内容 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した...
求める経験 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方(4大卒) ■下記いずれかの経験  製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験  アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力(初級レベルの会話・読み書...
勤務地 東京都品川区東五反田5-23-7 五反田不二越ビル7階
年収 【年収】400万円~423万円 通勤手当 残業手当 出張手当((宿泊を伴う出張の場合)) ■NTT健保組合保養所(箱根、山中湖、水上温泉、鬼怒川温泉)利用可 ■ベネフィットステーション(従業員向け福利厚生サービス) ※試用期間、雇用...
業務内容 【仕事内容】 医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援します。 【詳細業務】 ・患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア、相...
求める経験 【必要条件】 ○臨床経験3年以上かつ下記のいずれかの資格をお持ちの方(※CRC未経験者) ■看護師資格 ■薬剤師資格 ■臨床検査技師

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

株式会社ワールドインテック 閲覧済み
勤務地 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
年収 【月収】20.0万円~50.0万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【年収】400万円~700万円 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたし...
業務内容 ◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全...
求める経験 【歓迎要件】 理系大学卒業以上(あるいは、同等の知識を有す)の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方 実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識...
勤務地 東京都 港区虎ノ門1丁目17-1 虎ノ門ヒルズビジネスタワー
年収 年収 450 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「体外診断用医薬品・医療機器の薬事・法規対応業務/東京勤務」のポジションの求人です ■事業戦略本部 薬事部 にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をお任せします。 ≪具体的業務内容≫ ・主に輸入品の体外診断用医薬...
求める経験 ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・大学等で、薬学又は化学に関する専門の課程を修了している方  ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師資格のあ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■...
求める経験 【必須要件】 ◆英語力(TOEIC700点以上) ◆社会人経験3年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 (薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等) ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系(バイオ、医療、生物学...
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。 *:規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。
求める経験 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 7...
勤務地 千葉県市原市五井海岸
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験...
勤務地 大阪府寝屋川市下木田町14-5
年収 500万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ・核酸抽出製品の技術対応 ・遺伝子解析サービスの技術対応、作業内容考案 ・検査試薬の開発に関する市場・技術調査
求める経験 【必須】 ・遺伝子の抽出・解析に関連した製品、サービスの技術業務に従事し、顧客とのコミュニケーションが取れること 【歓迎】 ・データ解析・バイオインフォマティクスの知識 【歓迎資格】 ・薬剤師 【必須語学】 ・TOEIC 500点以上...