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powered by   2025/03/29 更新

東京都 に該当する転職・求人一覧

該当件数:158件 6ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 800 万円 ※スキル・経験によりこの限りではありません。 ■賞与あり ※2025年度賞与分(2026年度支給分)より会社業績と個人業績に応じて算定されます。) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務概要】 ・マーケティング統括部内のチームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施などを担当いただきます。 ...
求める経験 【必須要件】 ■英語力がビジネスレベルで使用可能な方。(目安TOEIC800点レベル) ※業界職種不問 【歓迎要件】 ▼医療機器企業でのマーケティングやプロダクトマネジメントの業務経験者。
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 900 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて同社の処遇基準にて決定いたします。 手当:交通費支給、次世代手当(管理職採用の場合対象外)、在宅勤務手当など なお、経験・スキルに応じて変動の可能性...
業務内容 【職務概要】 - 胃腸(GI)分野または内視鏡ソリューション事業部(ESD)におけるコミュニケーションビジネスパートナーとして、GI/ESDが必要とするすべてのステークホルダー向けコミュニケーションの主要な窓口を担います。 これには、メ...
求める経験 【必須要件】 ・グローバル企業でのコミュニケーション業務経験(目安5年) ・ビジネスレベル以上の英語力
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

AIシーズリサーチャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事についての詳細】 <募集背景> 2024年8月に研究開発部門の責任者兼CTOを向かえ入れ、AIシーズ研究開発機能を含む同社の研究開発体制を強化するためAIシーズリサーチャーを募集いたします。 世界でもまだまだ本当の意味での社会...
求める経験 【必須要件】 ・Python を用いたディープラーニング業務経験 ・画像認識技術を用いた開発経験 ・数学的素養 ※医療業界のシステム経験は問いません
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて同社の処遇基準にて決定いたします。 ※時間外労働(平均残業時間):20時間/月前後 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 今回採用する方には、日本市場向け内視鏡マネジメントシステム開発プロジェクトの技術リーダーとして 技術面でプロジェクトを牽引していただくことを期待しています。 ■海外の技術と日本の技術を組み合わせた際のアーキテクチャの...
求める経験 【必須要件】 ■大規模な業務支援システム開発のご経験(銀行のシステムやユーザーの業務支援のためのシステムなど) ■アーキテクチャ開発のご経験(3年程度) ■英語:日常会話レベル ※海外の開発リーダーとのコミュニケーションが発生するた...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ...
求める経験 【必須要件】 ・海外薬事経験 ・クラス(2)~(4)での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 (短期)】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など) ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 (...
求める経験 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上(ISO13485、QMS運用、維持) 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

薬事担当者※AI×医療ベンチャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認/認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス(2)以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎要件】 ▼医療機器ソ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

薬事手術支援ロボット

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応に従事いただきます。対象品目は日本国内のみでなく順次米国・中国・ASEAN・欧州等へ展開予定です。 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器薬事業務経験 ■英語ビジネス(読み書き+会話) 【歓迎要件】 ▼薬事申請文書新規作成・申請・照会・一変対応までの一貫した経験 ▼設計開発、品質保証、安全管理の経験 ▼海外規制当局への薬事申請経験 ▼...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

【東京】営業(美容医療機器)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■医療用レーザー装置をはじめとした美容医療機器の営業・情報提供 ■ドクターとのリレーション構築 ■学会、展示会の企画・運営 顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問合せベースで行うことが多いですが、他にもテレアポを行って...
求める経験 【必須要件】※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■下記いずれかのご経験 ・医療業界、あるいは美容レーザーの営業経験 ・高級商材の営業経験 【歓迎要件】 ▼皮膚科・形成外科医療機器業界及び美容機器業界経験者大歓迎 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

商品企画【内視鏡システム事業】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】メディカルシステム分野における「内視鏡システム事業」での商品企画をお任せします。 ※求人の概要のみ記載しておりますので、詳細は別途お問い合わせください。 【職務内容】 ■下記領域での事業構想、商品ラインアップ、プロ...
求める経験 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■非消化器領域、胆膵領域、内視鏡処置具いずれかの商品企画もしくはマーケティング経験 【歓迎要件】 ■英語力をお持ちの方
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務