ベンチャー に該当する転職・求人一覧
該当件数：15件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都※プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:450万～1000万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 透析装置やヘルスケア製品の設計開発、製造販売を手掛けている大手企業様のチームに所属し、機械設計エンジニアとして以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ・人工透析装置の詳細設計、製図などを主に担当。 ・既存製品... |
| 求める経験 | 【必須】 ・SolidWorks（3D）を使用した機械設計のご経験 「今より上流の仕事にチャレンジしたい」という方も、「管理＜モノづくり」を続けたいというベテランの方も、ぜひご応募ください！ 【その他プロジェクト例】 ・... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 神奈川県 ※プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:420万～700万程度 月給制：月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 自動車業界や医療機器、産業機械などのメーカーから、先端技術に果敢にチャレンジするベンチャーまで幅広く、主にクライアント先へ常駐し、設計・開発・研究領域のいわゆる「機械設計業務」に携わっていただきます。 【職務詳細】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■プラント系設備設計の経験 ■工場など移管業務の経験 ■品質保証の経験 └ISO9001に関する知識・新規導入・実務における運用経験など 【尚可】 ■3DCADの経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内育児支援制度あり資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 千葉県 ※プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:420万～700万程度 月給制：月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 自動車業界や医療機器、産業機械などのメーカーから、先端技術に果敢にチャレンジするベンチャーまで幅広く、主にクライアント先へ常駐し、設計・開発・研究領域のいわゆる「機械設計業務」に携わっていただきます。 【職務詳細】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■プラント系設備設計の経験 ■工場など移管業務の経験 ■品質保証の経験 └ISO9001に関する知識・新規導入・実務における運用経験など 【尚可】 ■3DCADの経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・海外薬事経験 ・クラス（２）～（４）での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 （短期）】 ・規制対応業務 （QMS/ISO13485など） ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 （... |
| 求める経験 | 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上（ISO13485、QMS運用、維持） 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス（２）以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎要件】 ▼医療機器ソ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 渋谷区渋谷2-12-19 東建インターナショナルビル ３F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「営業部長候補【グロース上場/豊富なキャリアパスあり】」のポジションの求人です 【現状の課題とミッション】 近年、日本では国土交通省主体でi-Construction推進（建設現場でICTの全面的な活用）の取り組みが進み、その流れを受け... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの業務経験 ・営業もしくはBiz側組織でのマネジメント経験（育成を含む） ・1→10フェーズでの事業運営経験 ・売上or事業予算/PLマネジメント経験 ・経営もしくは事業責任者をレポートラインとした事業... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県熊谷市御稜威ヶ原 201-9 |
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| 年収 | 570万円 ～ 1020万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 〈【ビジョンロボティクス本部】FPGA設計エンジニア(高精度ローカライザー)〉(54)【本部/事業部】ビジョンロボティクス本部【配属先】ビジョンロボティクス本部/第二開発部/第二開発課～組織としての担当業務～【ビジョンロボティクス本部のミッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】・FPGA設計の実務経験（３年以上）仕様書作成、シミュレーション、実装、デバッグ・外部ベンダーの活用経験外注先の探索・交渉、要求仕様作成、コスト・スケジュール管理、検収【歓迎要件】以下の内1つ以上の経験・知識を保有・回路設計の実... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階 |
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| 年収 | 420万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。【組織体制】部長(40代半ば・男性)ー基幹職(50代前半・男性)ー係長3名(40代... |
| 求める経験 | 【共通】・製品開発(量産品)の経験・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため)・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため)・規律や規範を重んじる気質※以下、「募集背景」を参照【1の場合】年齢30歳前後... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～900万円 ※前職の年収、ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。 |
| 業務内容 | PMOとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・ トータルステーション、レイアウトナビゲーター、レーザースキャナー等の測量機器の新製品開発および、ソリューションソフトウェア（アプリケーション）開発におけるプロジェクトマネジ... |
| 求める経験 | [必須要件] ・ 家電機器、オフィス機器等のメーカーにおいて、商品開発プロジェクトマネージャーまたはPMOの経験を3年以上またはITシステム、ソフトウェア開発におけるプロジェクトマネージャーまたはPMOの経験を5年以上 [歓迎要件] ... |
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正社員
年間休日120日以上
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