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ベンチャー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 渋谷区渋谷2-12-19 東建インターナショナルビル ３F |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※ストックオプション付与制度あり（正社員対象） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新規事業企画/開発責任者候補｜世界評価TOPのドローン事業」のポジションの求人です 【募集背景】 現在、日本では国土交通省主体でi-Construction推進（建設現場でICTの全面的な活用）が進んでおり、建設に必要な「測量」の領域... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・新規事業の立ち上げまたは新規サービス企画に関わった経験（業種問わず） ・事業企画/営業企画/事業開発/ビジネスデベロップメントの業務経験 【歓迎要件】 ・ベンチャー、スタートア... |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 現在国土交通省の主導により、建設現場の生産性を2025年までに20％向上させることを目的としたプロジェクトであるi-Construction（ICT施工）が推進されています。 i-Construction とは、ICT技術の導入により「建... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■何らかの営業経験がある方 ■運転免許のある方 【歓迎要件】 ■土木/建設業界の経験（ゼネコン、測量、建設コンサルタントなど） ■3D設計データの作成経験 ■ICT施工の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。 【具体的な業務内容】 ■プロトコル（治験実施計画書）にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理 ■共同研究施設、医療機関、医師との折衝（提携機関は現在3... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上（メーカー、CROいずれも可） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・海外薬事経験 ・クラス（２）～（４）での医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 （短期）】 ・規制対応業務 （QMS/ISO13485など） ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 （... |
| 求める経験 | 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上（ISO13485、QMS運用、維持） 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス（２）以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎要件】 ▼医療機器ソ... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F 東京メトロ銀座線、半蔵門線、都営大江戸線「青山一丁目」駅 4番出口 徒歩3分 |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 年俸制：月額416666円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:- 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 新規開発する製品の医療ニーズ探索、技術的実現性に基づいた仕様策定、開発のプロジェクトマネジメント、さらには上市後の医学的エビデンス構築まで、製品ライフサイクル全領域に対して責任を持ってリードしていただくことができるポジション... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製造業でのプロダクトマネジメント、プロジェクトマネジメント経験（3年以上） ・英語力：英文資料の読解、作成 【尚可】 ・医療機器開発経験（外科領域、クラス2以上の製品に携わった方は尚可） ・医療機器開発に関わる技術... |
| 勤務地 | 東京都※プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:450万～1000万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 透析装置やヘルスケア製品の設計開発、製造販売を手掛けている大手企業様のチームに所属し、機械設計エンジニアとして以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ・人工透析装置の詳細設計、製図などを主に担当。 ・既存製品を... |
| 求める経験 | 【必須】 ・SolidWorks（3D）を使用した機械設計のご経験 「今より上流の仕事にチャレンジしたい」という方も、「管理＜モノづくり」を続けたいというベテランの方も、ぜひご応募ください！ 【その他プロジェクト例】 ・... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂8-1-22 NMF青山一丁目ビル4F東京メトロ銀座線、半蔵門線、都営大江戸線「青山一丁目」駅 4番出口 徒歩3分 |
|---|---|
| 年収 | 年収:400万～800万程度 年俸制：月額333333円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:- 昇給:有り |
| 業務内容 | 【職務概要】 医療用ロボットシステムのソフトウェア開発を担当していただきます。 【職務詳細】 ■製品：医療用ロボット ■範囲：機械学習／画像処理／制御 など ■開発：C言語／C++／Python／Linux／Windows／v... |
| 求める経験 | 【必須】 ・コンピュータサイエンスの知識を活用した課題解決の経験のある方 ※特に、機械学習／画像処理／制御のいずれかに関する研究、または実務の経験および実績 ・ソフトウェア開発経験３年以上 （C++, C言語, Python） ・チ... |
| 勤務地 | 東京都港区海岸1-2-20 汐留ビルディング18F 東京本社 |
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| 年収 | 400万円～900万円 ※ご経験・入社後の役割に応じて、最終決定致します 月給：30.2万～64万円 ※マネージャー以上は管理監督責任者となります ■昇給:年1～2回 ■賞与:年2回(7月、1月) |
| 業務内容 | 【当社について】 オプティムは、オフィス、農業、建設、医療などのDX化を進める、東証プライム上場のベンチャー企業です。 AI、IoT、ロボティクス技術を活用しながら、様々な業界の課題を、各業界のキープレイヤーの企業と共に解決し、創業来2... |
| 求める経験 | [必須要件] ■5年以上の開発プロジェクトマネージャーの経験 ■3年以上のソフトウェア開発の経験 ■3年以上の量産製品開発の経験 ■開発、量産、保守に必要なドキュメントの作成および管理の経験 [歓迎要件] □ドローン開発の経験 ... |