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バイオ転職ナビの3つの特長

  • 専門求人を多数保有
    バイオ分野に特化し、専門の求人案件、大手企業・優良企業の求人案件も多数ご紹介。

  • 専門キャリアコンサルタントの強力サポート
    専門のキャリアコンサルタントがバイオ分野特有の事情もふまえ、プロフェッショナルに相応しい転職をご支援。

  • 満足度91.4%の実績
    キャリアコンサルタントによるカウンセリングの利用者満足度91.4%
    ※2017年自社調べ

バイオ転職ナビの特長

バイオ転職ナビでは、一般に公開されていない
「非公開求人」も多数ご紹介できます。

バイオ分野の求人数

非公開求人を含む総求人数2,542件 (サイト掲載求人数441件) 

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー (800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

研究職(未経験歓迎/再挑戦制度開設/充実の研修制度あり) (600万円~)

パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。 細胞の培養技術に関連する研究(細胞実験 / 動物実験 / 微生物 / 遺伝子 / タンパク / 抗体 etc.)を担当していただきます。

【理系優遇】制御設計/東証一部企業 (650万円〜)

国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…

代謝性骨疾患領域の創薬研究 (800万円~)

■代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。 ・チームマネジメント経験を積むことができます。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。

バイオ研究員/バイオベンチャー (650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

臨床試験における品質管理マネジメント業務(GCP) ★経営職 (900万円〜1200万円)

・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む) ・SOPの管理、マネジメント

低分子医薬品に関する分析研究 (600万円~)

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築

酵素医薬品の品質管理業務 (600万円〜)

■医薬品原料、体外診断用医薬品の製造管理および品質管理業務、薬事対応業務の中心的な役割をお任せ致します。 【同社主力製品】 産業用酵素(ラクターゼ、ディスパーゼなど)、体外診断用医薬品(大腸ガン検査試薬など)、医薬品原料 等

がん研究所での研究業務 (700万円〜1200万円)

■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進

【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー (1100万円~)

主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

非公開求人とは

非公開求人とは、主に以下のような理由から、WEB上に公開されていない求人です。


  • 応募が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため
  • 他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため
  • 掲載している時間がない、緊急の募集であるため

そのため、非公開求人には、人気の求人や重要度の高い求人が多数含まれます。
大手企業・優良企業でも、このような求人は非公開求人として募集するのが一般的です。

「非公開求人」が、あなたの可能性を大きく広げます

非公開求人円グラフ

非公開求人の求人数は、全体の70%(※)を占めており、一般に公開されている求人の約 5 倍です。
非公開求人も検討することで、あなたの選択肢は6倍以上に広がります。

もし、この非公開求人の中にあなたの希望する求人があり、それを知らないまま転職先を決めてしまったとしたら・・・。 非常に悔いが残る結果になるのではないでしょうか?

  • 求人数は非公開求人の方が多くても、時間でいうと自分で探した方が早いのでは?
  • ご自身で探されるよりは、ご希望にあった求人をプロのコンサルタントが探す方がスムーズなケースが多いようです。「バイオ転職ナビ」のご登録者様の場合、1日あたり転職に掛かる時間は1/6、選考から面接への通過率は3倍強となっており、スムーズな転職のお手伝いを実現しています。

今すぐ転職したいという方に、効率よく短時間で転職を決める方法をご紹介しています。

大手・優良企業の非公開求人も多数

なぜ非公開?求人が非公開になる主な理由

  • 応募の殺到を防ぎたい(人気の求人)
  • 専門性が高い(公募では集まりにくい)
  • 他社に知られたくない (プロジェクトが社外秘)
  • 急募である(掲載の時間がない)

このため、大手優良企業の求人が数多く寄せられる傾向があります

【バイオ転職ナビの求人企業実績(公開求人/非公開求人含む)】
※タイミングや条件によってはご紹介できない可能性もあります。

  • サンド株式会社
  • アステラス製薬株式会社
  • ファイザー株式会社
  • アサヒビール株式会社

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「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー
年収 800万円~
職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
このような方におすすめします 医療用医薬品業界でのGMP品質保証業務をお持ちの方(業務経験者のみ)からのご応募をお待ちしております。 増員が続く同社は中途入社者の比率が約7割を占めるなど、中途入社の方が入社後すぐに活躍しやすい環境が整っております。 社員の方には高いスキルを維持していただくために、豊富な研修プロ…

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  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 研究職(未経験歓迎/再挑戦制度開設/充実の研修制度あり)
年収 600万円~
職務概要 パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。 細胞の培養技術に関連する研究(細胞実験 / 動物実験 / 微生物 / 遺伝子 / タンパク / 抗体 etc.)を担当していただきます。
このような方におすすめします 大学卒・大学院卒以上で理系(医学・薬学・獣医学・理工学・理学・農学・工学・化学など)を専攻されていた方へおすすめします。 わからないことや困ったことなどがあればすぐに聞ける環境ですので、互いに協力しながらプロジェクトを進めています。

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ポジション名/募集企業 【理系優遇】制御設計/東証一部企業
年収 650万円〜
職務概要 国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
このような方におすすめします 安定した東証一部上場企業におけるマーケティングスタッフポジション。 落ち着いた環境の中で、設計職として腰を据えて取り組める環境がここにはあります。 回路設計分野に関する基本的な知識のある方が対象で、産業用制御設計だけでなく他製品での企画や開発などの実務経験があればチャンスが広がり…

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ポジション名/募集企業 代謝性骨疾患領域の創薬研究
年収 800万円~
職務概要 ■代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。 ・チームマネジメント経験を積むことができます。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学に対する知見と興味 ■創薬研究の経験が3年以上ある方で、創薬チームリーダーを目指したい方 ■英語:英語の読み書きに不自由しないレベル(目安:TOEIC730点以上程度) 【歓迎要件】 ▼代謝性骨疾患領域の研究分野のサイエンスに精通している ▼海外勤務、留学経験者

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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ポジション名/募集企業 臨床試験における品質管理マネジメント業務(GCP) ★経営職
年収 900万円〜1200万円
職務概要 ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む) ・SOPの管理、マネジメント
このような方におすすめします 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験 ■英語スキル(海外拠点との折衝)

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ポジション名/募集企業 低分子医薬品に関する分析研究
年収 600万円~
職務概要 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方 ■低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

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ポジション名/募集企業 酵素医薬品の品質管理業務
年収 600万円〜
職務概要 ■医薬品原料、体外診断用医薬品の製造管理および品質管理業務、薬事対応業務の中心的な役割をお任せ致します。 【同社主力製品】 産業用酵素(ラクターゼ、ディスパーゼなど)、体外診断用医薬品(大腸ガン検査試薬など)、医薬品原料 等
このような方におすすめします 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質管理業務経験 ★今後グループでは、1,000億円の売上達成に向けて、様々な業務改革を試みていく予定です。 今回のポジションも、柔軟な発想で組織を改革し、グループのシナジー効果が最大限発揮されるような方向性を打ち出せる人材を求めています。

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ポジション名/募集企業 がん研究所での研究業務
年収 700万円〜1200万円
職務概要 ■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
このような方におすすめします 【必須要件】 ■がんおよび関連分野における研究経験(目安:10年前後) ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ■製薬企業での研究業務 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ■英語スキル:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル 【歓迎要件】▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬事申請担当者/大手製薬メーカー
年収 1100万円~
職務概要 主にバイオ医薬品(再生医療領域)の薬事申請を国内外の当局に向けて行っていただきます。 具体的には、外国製造業者認定申請、DMF登録申請、GMP適合性調査対応の他に、PMDA対応業務などを主にご担当いただきます。 国外関係機関とやりとりが頻繁に行われ…
このような方におすすめします 国内外での薬事申請の経験が豊富であり、平成17年薬事法改正後の医薬品の薬事申請経験もある方からのご応募をお待ちしております。 部下の指導と平行し薬事申請のスペシャリストとしてスキルを高め、正確かつ迅速に対応していくことを…

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