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品質保証業務

沢井製薬株式会社 新着求人
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勤務地 兵庫県三田市,茨城県,福岡県飯塚市,千葉県茂原市
年収 <予定年収>500万円~700万円<賃金形態>月給制特記事項なし<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~320,000円<月給>250,000円~320,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>■業務経験を考慮して、同社規定...
業務内容 ■仕事内容:当社国内工場での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応※当社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。※勤務地は下記の何れかとなります。鹿島工場(茨城県神栖市)、関東工場(千...
求める経験 <応募資格/応募条件>(必須)・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)・医薬品工場の経験者(5年以上)(歓迎)・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)・マネジメント経験(リーダー格含む)

低分子医薬品に関する分析研究 
(600万円~)

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築

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勤務地 大阪府吹田市
年収 <予定年収>500万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~<月給>230,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収はあくまで目安であり、ご経験・前職考慮の上、決定いたします。※上...
業務内容 ■仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書...
求める経験 <応募資格/応募条件>■応募条件:メディカルライティングの実務経験
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勤務地 神奈川県相模原市中央区
年収 <予定年収>364万円~420万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):190,000円~200,000円その他固定手当/月:60,000円~100,000円<月給>250,000円~300,000円<昇給有無>有<残業手当>有<...
業務内容 同社は海外メーカーと提携し、大型農業機械、大型環境機械、木質バイオマスボイラーの輸入販売・開発等を行っています。業務の役割としてこれらの大型機械およびそれに関わる部品の輸入関連書類作成、国内外の電話応対、通関・物流関連業務の業務をご担当い...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件・海外への発注、必要書類の作成経験・輸入貨物・関税・保険対応の経験と知識・国際輸送に関する貿易事務の経験と知識・英語力※海外メーカーとのやり取りが発生します。<語学力>必要条件:英語中級<語学補足>英語での...
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勤務地 東京都品川区
年収 <予定年収>700万円~1,100万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。■昇給:年...
業務内容 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメントとして、非臨床から後期臨床段階にわたるグローバルプロジェクトチームのマネジメントを担当頂きます。開発戦略計画、予算及びタイムラインの策定とリ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・製薬企業で開発業務5年以上、かつ、プロジェクトマネジメント業務の経験 ・臨床開発関連業務(DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む)に関する基礎的な知識 ※実務経験あれば尚可・化学/生物/薬学に関する基礎的...
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勤務地 東京都港区
年収 <予定年収>360万円~420万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):269,000円~313,000円固定残業手当/月:31,000円~37,000円(固定残業時間15時間0分/月)超過した時間外労働の残業手当は追加支給<月給...
業務内容 ネットリサーチにおいて業界トップクラスの実績を誇る当社にて、ライフサイエンス事業本部の主力サービスである「ヒト臨床試験」のプロジェクトリーダーを担っていただきます。※「ヒト臨床試験」とは:食品・化粧品・サプリメントなど非医薬品の領域で、有...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須要件・社会人経験3年以上・マルチタスク能力・関係者を巻き込み物事を推進していく推進力、コミュニケーション力、調整力・基礎的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)・ヘルスケア領域に挑戦していき...
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勤務地 東京都品川区
年収 <予定年収>600万円~1,200万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。■昇給:年...
業務内容 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。■業務内容詳細:・中枢研究ポートフォリオ構築・テーマ立案・評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・技...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・医薬品企業あるいは化学企業において、中枢神経疾患領域(精神疾患、神経変性疾患)の創薬研究経験を10年程度有する方・ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて、中枢神経疾患領域(精神疾患、神経変性疾患)の創...
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勤務地 東京都品川区
年収 <予定年収>600万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。■昇給:年1回...
業務内容 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、開発プロジェクトのメディカルライティング担当として、品目に関する日本・アジア地域向けの製造販売承認申請資料、審査当局からの照会事項回答書、審査当局との相談資料及び相談に係る照会事項回答書、...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・製薬企業又はCROでメディカルライティング業務に3~5 年以上従事し、日本又はアジア地域での製造販売承認申請業務(申請資料の作成)及び承認審査対応業務(照会事項回答作成)の経験・CTD 第二部、治験総括...
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年収 <予定年収>397万円~732万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):230,000円~410,000円<月給>230,000円~410,000円<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記年収は月額基本給12ヶ月...
業務内容 ゲノム医療をはじめとするプレシジョン・メディシン、オミクス解析の分野におけるバイオインフォマティクス、ソフトウェア/サービス開発技術者を募集します。■職務詳細:・質量分析器データの解析ソフトウェア開発・クリニカルシークエンス解析に必要なソ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・大学にて理系(生物、工学、情報等)として学習をされた方・エンジニアとしての開発経験をお持ちの方<語学力>必要条件:英語中級
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年収 <予定年収>800万円~1,200万円<賃金形態>月給制補足事項なし<賃金内訳>月額(基本給):300,000円~<月給>300,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※前職・経験年数・年齢を考慮の上、同社規定により決定します...
業務内容 ■職務内容:・薬剤の研究・開発において病理解析担当として、主に標的タンパクに対する免疫組織化学(IHC)評価系の構築および分子病理学的評価の実施・構築したIHC評価系の試験委託先への移管、問題解決対応・病理解析担当として、グローバルプロジ...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件:・人体病理学、生物学の基礎知識・分子病理学的評価・解析の経験、IHCの実施に関する基礎知識・IHC評価系の構築、問題解決対応の経験(もしあれば)■歓迎条件:・医師、病理医の資格<語学力>必要条件:英語上級
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勤務地 大阪府大阪市淀川区
年収 <予定年収>450万円~900万円<賃金形態>月給制<賃金内訳>月額(基本給):250,000円~<月給>250,000円~<昇給有無>有<残業手当>有<給与補足>※上記に別途残業代支給となります。・昇給年1回(10月)・賞与年2回(6月...
業務内容 ■概要:医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、1CRA1Pjt(平均3年)が基本であり、数...
求める経験 <応募資格/応募条件>■必須条件モニタリング実務経験1年以上

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ポジション名/募集企業 低分子医薬品に関する分析研究
年収 600万円~
職務概要 低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 【具体的には】 ①規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管 ②国内外当局に対する申請資料の作成 ③新規分析技術の構築
このような方におすすめします 【必須要件】 ■製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方 ■低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方 ■英語力:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル

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