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GMP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県東海市 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：23万円～50万円 予定年収：600万円～850万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 無菌アイソレータ分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、研究開発部門の一員として、技術開発、品質管理、バリデーション開発業務を担当していただきます。 【仕事内容】 無菌および封じ込めバリデーションに必要な微生物試験と... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にてGMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方（経験目安：3年以上） ・大卒以上 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 ※ご経歴とスキルにより応相談 ※加えて、営業活動、成果に基づくインセンティブプランあり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【概要】 同社製の細胞培養環境等バイオ分析装置の営業活動に従事して頂く担当者を募集しております。 バイオテクノロジーまたは理化学分析機器の営業経験、特に戦略的な営業手法の実践、販売代理店のマネジメント経験をお持ちの方は、その経験を存分に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジー・科学分析装置の販売経験2年以上 ■販売代理店マネジメント経験2年以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等） ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）、配管移送の業務経験（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■Officeソフト（Word,Excel,PowerP... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | バイオ分野の研究やバイオ医薬の製造などに使われる装置やシングルユース部材の品質管理をご担当いただきます。 【具体的】 同社で主に取り扱っているのは、バイオ医薬の研究や製造に使われる培養装置やシングルユース部材で、お客様の要望に合わせ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・装置または設備に関する品質管理、あるいは、医薬・化学・食品分野での品質管理の実務経験 【歓迎】 ・GMP準拠設備の品質管理の実務経験 ・GMPに準拠した品質管理のご経験・興味のある方 ・コミュニケーションを取りなが... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点への異動の可能性あり。 |
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| 年収 | ・年収 ～1,240万円 ・月給～70万円 ・昇給・昇格：年1回を予定 ・賞与支給：年2回（6月・12月） |
| 業務内容 | ＜職務内容＞ 当社に人材が不足している医療機器に準じるヘルスケア製品・サービスに関わる 品質管理および保証ならびにISO登録に関わる実務作業を通じて、 社内外とのコミュニケーションを図り、当社の新事業創出を推進する業務。 具体的には、医薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・医療機器に関わる製品を扱うための品質管理および品質保証、 特に品質マネジメントシステムの知識・構築ならびに実務経験 ・滅菌バリデーションの構築および運用に関わる知識ならびに実務経験 ・細胞培養に関わる製品の知識および当該分野に... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事女性管理職登用実績あり社宅・家賃補助制度マイカー通勤可フレックス勤務U・Iターン歓迎
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