- サイト掲載求人数：4,355件
化粧品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都東陽2-4-2 新宮ビル1階 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。 |
| 業務内容 | 美容家電の量産化に向けた国内外EMS工場への技術指導 （試作評価、指示書作成、量産初期における日程管理、品質改善）を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれか必須 ■生産技術者としてライン立ち上げ／工程設計／歩留まり改善のご経験をお持ちの方 ■新製品の試作評価／指示書作成／品質改善のご経験をお持ちの方 ※樹脂製品のご経験をお持ちの方は尚可 【歓迎要件】 ■量... |
|
正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 山梨県築地新居1727-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-750万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品容器設計・医療機器設計技術者として、下記業務を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬品、医療機器、食品、化粧品等のメーカーで、容器設計、立ち上げの業務経験をお持ちの方 ■下記いずれか必須 ・ディスポーサブル医療機器の製品設計、組立工程設計の経験をお持ちの方 ・医薬品、食品、化粧... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都富岡2-11-6 長谷萬ビル3F |
|---|---|
| 年収 | 700-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて研究部の原料チームと評価チームをまとめる部長ポジション（メンバー14名）として勤務いただきます。 【具体的には】 化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用 メンバーへの技術的指導（評価技術、皮膚科学）およびマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・化粧品会社での研究経験（評価試験のうち、臨床試験の経験5年以上） ・細胞培養・生化学試験の実務経験3年以上 ・ビジネス視点を持つ方（アカデミックな視点だけでなく、研究成果をビジネスに繋げた実績がある。... |
|
正社員
転勤無し女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 茨城県卸町2-13-3 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■自動車部品や食品、化粧品など、幅広い業界の製造工場で導入される装置の開発～販売を行なう同社にて、機構設計を担当いただきます。 【具体的には】 ■ロボットシステムを使用したFA機器・装置の設計から製作までを手がける各プロジェクトにお... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※普通自動車免許をお持ちの方（AT不問）に加え、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■ロボット・装置・設備における機械設計のご経験 【歓迎要件】 ■3D-CAD使用経験 ■機械設計においての構想設計のご経験 ■機械... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ■月給：300,000円～ ■賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 同社研究開発として、OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の... |
| 求める経験 | ■必須要件 ・医薬品・化粧品・健康食品等における微生物試験・品質評価関連の実務経験３年以上 ・微生物学的評価スキルをお持ちの方（保存効力試験、チャレンジテスト、微生物限度試験、微生物検査など） ■歓迎要件 ・日本薬局方等の公定書... |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 東京都西新井6-2-18 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■同社における処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発、試作品の安定試験と提案 ■皮膚に対する効果測定 ■使用感の評価試験 ■営業とのすり合わせ ＜担当カテゴリー＞ ポイントメイク：アイブロ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品の処方開発経験（カテゴリー・経験年数不問） 【歓迎要件】 ■メイクアップの処方開発経験 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 東京都銀座1丁目16番3号 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※上記は住宅手当含む金額。時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交渉 ■申請書類の作成 ■申請実務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品の海外薬事実務経験者 |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 埼玉県、東京都中井57-1富岡二丁目 11-6 長谷萬ビル4F |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■同社品質保証部マネージャー（次期幹部候補）として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・部内の人事マネジメント（メンバーマネジメント）、再編、改革 ・社内外との折衝 ・製造品の品質管理工程の策定・更新・変更等の指揮 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品、食品、医薬品、医療機器、化学品いずれか製造もしくは販売会社での品質管理もしくは品質保証のリーダー経験（3人以上のマネジメント経験） ■社内外との折衝経験 ■品質管理・品質保証がどういうものかの... |
|
正社員
転勤無し女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 大阪府二色中町8-1 |
|---|---|
| 年収 | 650-1180万円 【モデル年収】 35歳 580万円 39歳 620万円 管理職：35歳 750万円 【給与形態】 管理職の場合は年俸制 |
| 業務内容 | 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。 【具体的には】 ・次期GMP品質管理責任者候補としてGMPの改善と運用促進、及びFDA査察対応を行っていただきます。 ※詳細は面接時にお伝えさせていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品・化粧品原料の品質管理・品質保証いずれかの経験をお持ちで、FDA・PMDA等の査察経験をお持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 山口県大字光井武田4720 |
|---|---|
| 年収 | 600-1200万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングに関する知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
