化粧品 に該当する転職・求人一覧
該当件数:68件 6ページ目
勤務地 | 茨城県和台23番地和台47番地 |
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年収 | 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社規程に基づいて決定します。 |
業務内容 | ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■GMP下での何らかの業務のご経験のある方(品質保証、品質管理、製造など) ■品質保証業務経験者(医薬品・食品・化粧品等) ※自家用車通勤可能な方 |
正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度
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勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県成増1丁目30番13号 成増トーセイビル11階内本町1丁目1番1号 OCTビル博多駅前1-11-14 博多プレイスワン 8階、9階 |
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年収 | 600-700万円 上記とは別で年に1回業績連動型賞与が支給される可能性があります。 ※固定残業代含む |
業務内容 | ■化粧品の処方開発・研究発業務全般を担当して頂きます(OEM)。 ■試作依頼書に沿って、クライアントのオーダーに応える商品の試作品を手掛けていきます。 <商品の種類> ■化粧品(スキンケア・シャンプーなど)、化成品がメイン。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■処方開発経験2年以上 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上
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勤務地 | 山口県佐山3番22 |
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年収 | 600-700万円 月額(基本給):230,000円~ <給与補足> ■昇給:年1回(4月)※ベースアップ込みの過去実績2,000~7,000円/月 ■賞与:年2回(6月・12月)※過去実績5ヶ月分 |
業務内容 | ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請... |
求める経験 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験(目安として3年以上) ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上) ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 福岡県潤野1238-1平恒1144-3 |
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年収 | 600-700万円 月収:25万~32万円(各種手当、残業代除く) |
業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方 ■医薬品、食品、化粧品、化学製品等の品質管理業務経験(1年... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都立石6-37-14 |
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年収 | 600-850万円 |
業務内容 | ■同社の化粧品の処方開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■担当カテゴリー:メイクもしくはスキンケア(ご経験・ご意向を配慮) ■上記商品の処方開発 ■営業部門とのやり取り ※将来的にマネジメント業務をお任せす... |
求める経験 | 【必須要件】 ■スキンケアもしくはメイクアップの処方開発経験4年以上 ■マネジメント経験(プロダクトマネージャー・リーダーなど) 【歓迎要件】 ■英語でのメールのやり取りが可能な英語力 |
正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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勤務地 | 山口県佐山3番22 |
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年収 | 600-700万円 月額(基本給):230,000円~ |
業務内容 | (1)医療機器製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務(発生した不具合品の原因追求および予防措置対策) ・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価/検証、検査基準立案等の実施 ・全社をまたいだ品質管理体制の構築化、仕組化 ... |
求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■医療機器/医薬品/食品/化粧品のいずれかに関する品質管理、あるいは品質保証経験 ■ISO9001環境下にて品質管理、あるいは品質保証経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 川内町平石夷野224-18美馬町里平野1-3松谷シシトキ南2 |
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年収 | 600-800万円 同社規定により決定 |
業務内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種(食品・化粧品・化成品など)の方でも相談可 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして同社の品質管... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都銀座1-16-3 |
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年収 | 600-700万円 |
業務内容 | 同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発業務全般(試作品の作成~完成まではもちろん、色・使用感・香料に至るまでの開発全般を担当いただきます) ■担当商材:スキンケア、ヘア&ボディケア、メイクアップ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発経験3年以上(スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアのいずれかのご経験) |
正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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勤務地 | 埼玉県 |
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年収 | 600-700万円 ■スタッフクラス:350~500万円 ■管理職候補:500~700万円 ※ご経験に応じて決定となります。 |
業務内容 | ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 |
求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界で品質管理経験が10年以上ある方 【歓迎要件】 ■部下マネジメント経験 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上
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勤務地 | 静岡県淡陽8番地 |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | 化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ・量産化技術の開発 ・後進育成のマネジメント業... |
求める経験 | 【必須要件】 ■実務経験5年以上 ・化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験 ・後進育成を含むマネジメント業務経験 |
正社員
年間休日120日以上
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