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医薬品・医療機器 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 宮城県、秋田県（訪問先によって異なる） ※直行直帰可能営業先によって異なる |
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| 年収 | 年収:400万～650万程度 年俸制：月額333000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のためなし 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 大学病院等のドクターに対し、オペへの立ち会いを中心に、製品や機器の使用方法に関する教育やトラブルシューティングなどを支援していただきます。 【職務詳細】 クリニカルスペシャリストは、同社の営業担当と協働していただくポ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 ■いずれかの経験をお持ちの方 ・整形領域の手術の立ち会い経験がある方 ・医療機器の営業経験がある方 |
| 勤務地 | 静岡県菊川市加茂4890-1JR東海道線「菊川」駅車で7分 |
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| 年収 | 年収:400万～700万程度 年俸制：月額333000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:業績連動型賞与（年2回） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 専用ソフトによる設計、プログラミング作成、専門知識（法律、認証、ドキュメンテーション等）の修得と実機での応用を行う業務です。 【職務詳細】 半導体製造装置、電子部品、医薬品、工作機械等の各業界のトップメーカーが 同... |
| 求める経験 | 【必須】 ・自動機などの制御装置プログラム経験者 ・サーボモータの制御経験 【尚可】 ・組込み系プログラム ・データベース設計 ・PLC使用経験 ・言語：VC++,VC＃、VB 【これまでの開発製品】 充填組立機モ... |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者をお任せいたします。 【詳細】 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など 医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 ※１日の流れ：研究、... |
| 求める経験 | 【必須条件】 医療業界における研究開発経験（高分子材料、有機合成または生化学分野） 高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験（５年以上） 【歓迎要件】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者（技術：ア... |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発 【詳細】 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など 医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 【1日の流れ】 研究、サンプルの測定、資... |
| 求める経験 | 【必須条件】 研究開発経験者（5年以上） 【歓迎要件】 高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者 普通免許（社用車あり） |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC |
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| 年収 | 500万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発 ・メンバー育成、マネジメント 【詳細】 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など 医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 【1日の... |
| 求める経験 | 【必須条件】 研究開発経験者（5年以上） 【歓迎要件】 高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者 普通免許（社用車あり） |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区新川崎7-7 NANOBIC |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発 【詳細】 新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など 医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化 【1日の流れ】 研究、サンプルの測定、資... |
| 求める経験 | 【必須条件】 研究開発経験者（5年以上） 【歓迎要件】 高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者 普通免許（社用車あり） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。 |
| 求める経験 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）企業の安全性評価部門... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （１）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （２） RMP（医薬品リスク管理計画）等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般 ・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/提携本社への報告）、再調査作成や症例の進捗管理 ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集 ・一部製品でGlobal機... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社（新薬）またはCROにてGVPに関する業務経験 ■英語力：読解、メール対応可能なレベル 【歓迎要件】 ▼新薬の承認申請の経験 ■再審査申請資料、再評価申請資料の作成経験 ▼適合性調査の経験 ▼EDC... |