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DNA に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 850 万円 ※上記年収は残業代を含む想定年収です。 残業代を抜いた想定年収は650万円～790万円程度を想定しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ※本ポジションは同社に入社し、直後に某社へ出向となります。 【募集背景】 同社の重点課題の１つであるGX-PJやその他バイオモノづくりの加速・強化をしていくべく、酵素デザインや代謝経路設計ができるバイオインフォマティシャンを募集致し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■代謝経路の構築から微生物を遺伝子改変するに至るまでの一連のスキルおよび経験を有する方。 バイオものづくりを目的としてご自身が主体となり （１）各種データベースや機械学習を基にした最適な代謝経路の設計 （２）バクテリア... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画） 【所属... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに該当 ■製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ■製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ■経理、内部監査、内部統制の経験者 ■製薬/大学院におけ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■調査研究・コンサルティング ■事業経営・施設整備等に関するコンサルティング ■施設リニューアル ■経営診断・事業化支援 ■医療ICTの推進 ■医薬品・医療機器等のマーケティング等 《プロジェクト例》 ・遺伝子検査・ヒトゲノム... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記何れかの経験をお持ちの方※ ■製薬企業に対するマルチチャネルマーケティングの企画・運営・推進 ■病院関連業務における経営改善・移転・建替支援 ■先端医療領域（ゲノム・再生医療等）における官公庁の支援 〔歓迎... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ・賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 機械学習技術と新規イメージング技術を組み合わせた新しい細胞分析システムの研究開発に成功し、実用化に向けた設計開発を進めております。それに伴い、今後の製品化に向けて、データ分析・機械学習アルゴリズムの開発を推進していただけるデ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Pythonを用いた3年以上の実務経験 ■機械学習のツールまたはライブラリを用いた3年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・理系修士卒以上 ・ソフトウェアプロダクトの実装 ・クラウド（GCP, AWS, Azure）を... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月、12月）※年間賞与4ヵ月ベース。業績賞与あればさらに加算 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 新規事業立上に伴い、人員増強が必要な状況です。製造業（バイオ分野）のバックグラウンドを持つ人財が社内にいないため、キャリア採用で募集することとなりました。 【部署の雰囲気】 所属員全員が同じ目標に向かって一丸となり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験（管理者側のポジションで6年以上の課長以上） ・上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、も... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】再生医療用途の遺伝子導入装置の開発担当者として、以下の業務をお任せします。 【職務内容】 ・導入装置のコア部分の開発 （社内他部署と連携しての推進） ・業務委託先を活用し、ISO13485に準拠した装置開発の推進 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の研究開発経験がある方 ■読み書き・日常会話レベル以上の英語力（目安:TOEIC700点以上） 【歓迎要件】 ■ISO13485に準じた開発プロセスの経験 ■筆頭発明者として特許出願の経験がある ■細... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社グループでは、企画・開発・製品化・製造・販売など全ての工程で適切な化学物質管理を徹底しています。安全性評価センターでは化学物質の安全性評価を行っており、GLP試験施設として信頼性高い試験の実施・法規制対応と当社グルー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生化学・生物系を専門領域としている方 ■菌/細胞/動物のいずれかを用いた試験技術を有する方 ■新たな試験法導入にチャレンジできる方 ■英語を使ってのメール、文章等のコミュニケーションができる方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 攪拌式反応器における酵母を利用したセルロース糖化/発酵プロセス設計開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■セルロース系エタノール製造プラント（バイオ技術）におけるプロセス設計、工事施工管理 ■完成後実証プ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ▽以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオ系プラントのエンジニアリング業務経験者 ■化学プラントの工事管理、施工業者との折衝経験 ■微生物の遺伝子組み換え実験の経験 【歓迎要件】 ・研究開発プラントの建設、運... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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